Älä pelkää ottaa psykoosilääkkeitä

Monet niistä, jotka terveydellisistä syistä joutuivat ylittämään psykiatrisen kaappin kynnyksen, menevät ulos pitämällä muutamia reseptejä hienostuneita lääkkeitä varten. Psykotrooppisten lääkkeiden tarve on usein pelottavaa. Pelot sivuvaikutusten ilmenemisistä, riippuvuuden syntymisestä tai persoonallisuuden muutoksesta - tämä kaikki edistää epäilyn ja epäluottamuksen antamista lääketieteellisiin suosituksiin. Valitettavasti, mutta toisinaan tärkeimmät parantajat ovat lukuisia ystäviä, sukulaisia ​​ja naapureita laskeutumisessa, eikä sertifioitu asiantuntija.

Hajota neuroleptisten myytti

Yksi psykiatriassa yleisesti käytetyistä huumeiden ryhmistä on neuroleptit. Jos olet määrittänyt antipsykoottisia aineita - valmistaudu kuulemaan paljon näytekappaleita niiden "ominaisuuksista". Tyypillisimmät ovat:

  • neuroleptikot kääntävät henkilön "vihannekseksi";
  • psykotrooppiset lääkkeet "pyyhkäisevät psyyken";
  • psykotrooppiset lääkkeet tuhoavat persoonallisuuden;
  • ne aiheuttavat dementiaa;
  • koska neuroleptit kuolette hullussa turvapaikassa.

Syy tällaisten myyttien syntymiseen on spekulaatiota luotettavien tietojen puuttumisen tai kyvyttömyyden ymmärtää sitä oikein. Jokaista "kohtuullisen miehen" olemassaolon aikana mitä tahansa käsittämätöntä ilmiötä selitti myytit ja tarinat. Muistakaa, kuinka esi-isämme selittivät päivän ja yön muutokset, pimennykset.

Joka tapauksessa älä kiirehdi paniikkiin! Yritä lähestyä neuroleptisten ongelmaa näyttöön perustuvan lääketieteen kannalta.

Tiedot neuroleptikoista

Mikä on neuroleptit?

Neuroleptikot ovat suuri joukko lääkkeitä, joita käytetään mielenterveyden häiriöiden hoidossa. Näiden lääkkeiden suurin arvo on kyky torjua psykoosia, jolloin toinen nimi - antipsykootit. Ennen neuroleptisten, myrkyllisten ja huumaavien kasvien, litiumin, bromin ja koomaterapian käyttöönottoa käytettiin laajalti psykiatriassa. Aminazinin löytö vuonna 1950 oli uuden psykiatrian kehityksen alkuvaihe. Psykiatristen potilaiden hoitomenetelmät ovat tulleet paljon hyvänlaatuisemmiksi, ja pitkäaikaisia ​​remissioita on esiintynyt useammin.

Neuroleptinen luokitus

Kaikki neuroleptit voidaan jakaa kahteen ryhmään:

  1. Tyypilliset neuroleptit. Klassiset antipsykoottiset lääkkeet. Korkeiden terapeuttisten mahdollisuuksien taustalla on melko suuri todennäköisyys sivuvaikutuksiin. Edustajat: Aminazin, Haloperidol jne.
  2. Epätyypilliset psykoosilääkkeet. Nykyaikaiset lääkkeet, joiden erottuva kyky vähentää merkittävästi sivuvaikutusten kehittymisen todennäköisyyttä ja ensisijassa - neurologisia. Näitä ovat: klotsapiini, rispolepti, ketiapiini, olantsapiini.

Farmaseuttisilla markkinoilla esiintyy lähes joka vuosi uusia antipsykoottisia aineita. Huumeet ovat yhä tehokkaampia, turvallisempia ja kalliimpia.

Miten neuroleptikot?

Indikaatiot neuroleptisten käyttöön

Milloin lääkäri voi suositella psykoosilääkkeiden käyttöä? Kaikki mielenterveyshäiriöt eivät edellytä neuroleptikoiden antamista. Koska näiden lääkeryhmä on poikkeuksellinen ominaisuus harhaluulojen, hallusinaatioiden, agitaation ja epänormaalin käyttäytymisen vuoksi, se on välttämätön eri alkuperää olevien psykoosien hoidossa. Neuroleptikoiden kyky lievittää pelon, ahdistuksen ja levottomuuden oireita mahdollistaa niiden käytön melko tehokkaasti ahdistuneisuudessa, fobisissa ja masennuksissa. Joissakin tapauksissa neuroleptit voivat korvata rauhoittavat aineet, joiden pitkäaikainen käyttö ei ole hyväksyttävää.

Neuroleptikot on suunniteltu torjumaan seuraavia oireita:

  • psykomotorinen agitaatio;
  • aggressiivinen ja vaarallinen käyttäytyminen;
  • harhaluulot ja hallusinaatiot;
  • selvä pelko;
  • jännitystä kehossa;
  • mielialan vaihtelut;
  • apatia ja letargia masennuksella;
  • huono unta;
  • oksentelu.

Kuten näette, neuroleptikoiden mahdollinen käyttöalue on melko laaja, eikä se rajoitu erittäin vakaviin mielenterveyshäiriöihin.

Neuroleptikoilla on laaja käyttöalue.

Neuroleptikoiden sivuvaikutukset

Kaikilla lääkkeillä, jotka ovat vaihtelevassa määrin terapeuttisten vaikutusten lisäksi, on useita ei-toivottuja sivuvaikutuksia. On olemassa mielipide kasviperäisten lääkkeiden täydellisestä turvallisuudesta. Tämä ei ole täysin totta. Esimerkiksi melissan pitkäaikainen saanti aiheuttaa päänsärkyä ja huimausta, ja liiallinen innostus kamomillan keittämiseen aiheuttaa anemiaa. Jopa yksittäinen verisuonen yliannostus joissakin tapauksissa päättyy myrkylliseen hepatiittiin.

Haittavaikutusten todennäköisyys ja niiden vakavuus riippuu monista tekijöistä:

  • yksittäisten lääkkeiden herkkyys;
  • käytetty annos ja hoidon kesto;
  • lääkkeen antamismenetelmä ja sen vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa;
  • potilaan ikä, hänen yleinen terveydentilansa.

Neuroleptikoiden pääasialliset sivuvaikutukset ovat:

  • Neuroleptinen oireyhtymä. Syynä sen ulkonäköön ovat ekstrapyramidaaliset häiriöt. Lihasävy kasvaa, liikkeet tulevat hitaiksi ja rajoitettu, epäselvä puhe on mahdollista. Potilaat voivat häiritä levottomuutta paikan päällä. Kun potilaalla on neuroleptinen oireyhtymä, lääkäri määrää korjaajia - lääkkeitä, jotka poistavat neurolepsian oireet.
  • Endokriiniset häiriöt. Vaikuttaa suurten neuroleptisten annosten pitkäaikaisessa käytössä.
  • Uneliaisuus. Niillä on enemmän tyypillisiä neuroleptisiä aineita. Usein uneliaisuus häviää 3-4 päivää neuroleptikoiden hoidon aloittamisen jälkeen.
  • Ruokahalun ja painon muutokset. Monet potilaat, erityisesti naiset, pelkäävät eniten painonnousua. On ymmärrettävä, että pelkkä mielenterveyshäiriön läsnäolo ei esitä ideaalista kuvaa. Masennus, esimerkiksi monissa tapauksissa, muuttaa merkittävästi kehon painoa sekä pienemmässä että suuressa suunnassa, joka liittyy virheellisesti lääkkeiden toimintaan.

Harvinaisempia sivuvaikutuksia ovat: näköhäiriöiden väliaikaiset häiriöt, ruoansulatuselimet (ripuli, ummetus), virtsaamisvaikeudet ja kasvulliset häiriöt.

Mitä neuroleptisiä käyttävän potilaan on tiedettävä?

Hoidon alkuvaiheessa neuroleptikoilla potilaat voivat kohdata paitsi haittavaikutuksensa myös velvollisuutensa noudattaa huumeiden ottamista koskevia sääntöjä. Ensimmäiset viikot ovat vaikeita sekä potilaalle että lääkärille. Loppujen lopuksi löytää sopiva lääke ja riittävä annos. Ainoa keskinäinen luottamus, vastuu ja moitteeton halu tulosten suhteen mahdollistavat neuroleptikoiden hoidon onnistuneen. Potilaan tulisi kaikin tavoin edistää hoitoa, seurata suosituksia ja ilmoittaa kaikista tilansa muutoksista.

Joitakin yksinkertaisia ​​vinkkejä antipsykoottisten lääkkeiden ottamiseen:

  • Huomioi annostus ja antotiheys. Riippumattomat yritykset säätää annosta vain pahentavat tilannetta.
  • Vältä viinaa, jopa olutta. Neuroleptikot ovat erittäin huonosti vuorovaikutuksessa alkoholin kanssa, yhteinen vastaanotto voi aiheuttaa taudin pahenemista.
  • Koska neuroleptit hidastavat reaktionopeutta, joudut odottamaan hieman ajamista ja muita mekanismeja.
  • Syö täysin. Syö vitamiineja ja proteiineja sisältäviä elintarvikkeita.
  • Juo runsaasti nesteitä. Ei ole toivottavaa käyttää vahvaa teetä ja kahvia.
  • Muista tehdä aamuharjoituksia. Myös minimaalinen liikunta on hyödyllistä.
  • Keskustele kaikista kysymyksistä lääkärisi kanssa, ei isoäitien kanssa sisäänkäynnissä.

Neuroleptikoiden asianmukainen käyttö voi selviytyä monista mielenterveyshäiriöiden epämiellyttävistä seurauksista, parantaa elämänlaatua ja antaa mahdollisuuden elpymiseen. Säännöllisesti kehittyvät nykyaikaiset lääkkeet minimoivat sivuvaikutusten kehittymisen, jolloin voit hoitaa hoidon turvallisesti pitkään. Älä pelkää ottaa neuroleptisiä ja olla terveitä!

Neuroleptikot - keinot mielenterveyden häiriöiden hoitoon

Neuroleptikot edustavat laajaa psykotrooppisten lääkkeiden luokkaa. Jälkimmäisellä on selektiivinen vaikutus ihmisen psyykeen, ts. hänen ajattelusta ja tunteista. Neuroleptikot hidastavat puolestaan ​​neuropsykologisia prosesseja ja rauhoittavat henkilöä.

Jos nämä antipsykoottiset aineet määrätään kuitenkin terveelle henkilölle, kehittyy neurolepsian tila. Sille on ominaista se, että tunteet ovat sorrettuja, sekä positiivisia (iloa, rakkautta) että negatiivisia (pelko, ahdistus), mutta kyky ajatella normaalisti pysyy. Siksi, jos neuroleptit määrätään väärin, he kääntävät terveen ihmisen sielumattoman ja välinpitämättömäksi.

Neuroleptikot - mikä on huumeiden luokka

Näillä lääkkeillä on niiden vaikutus estämällä eri luokkien hermoretseptorit. Dopamiini- ja serotoniinireseptorien voimakkain esto. Se johtaa antipsykoottisen vaikutuksen ilmenemiseen. Histamiini, adrenerginen ja kolinerginen aine estetään vähäisemmässä määrin. Tällainen monimutkainen reseptorivaikutus aiheuttaa useita positiivisia vaikutuksia potilaaseen:

  • Psykoosin oireiden yhtenäinen tukahduttaminen
  • Harhaluulojen, hallusinaatioiden, häiriintyneen käyttäytymisen ja ajattelun poistaminen
  • Taajuusmuuttajien patologisen estämisen tukahduttaminen, mm. ja seksuaalinen
  • Henkisten prosessien aktivointi, jos heidät tukahdutetaan (esimerkiksi masennuksella)
  • Ajattelukyvyn parantaminen
  • Yleinen sedaatio ja unen vakiintuminen vakavan unettomuuden tapauksissa.

Neuroleptikoilla ei ole vain antipsykoottista vaikutusta. Niillä on myös muita terapeuttisia vaikutuksia.

Osa niistä voidaan käyttää lääketieteessä sellaisten sairauksien hoitoon, jotka eivät liity mielentilaan. Toiset saattavat aiheuttaa sivureaktioiden esiintymisen neuroleptikoiden käytössä. Nämä lääkkeet ovat:

  • Paranna kipulääkkeiden vaikutusta, erityisesti huumeiden analgeettien ryhmästä, ja syventää anestesiaa.
  • Niillä on antiemeettinen vaikutus ja ne myös tukahduttavat hikkauksia.
  • Vähennä allergisten reaktioiden ilmenemismuotoja, jotka johtuvat histamiinireseptorien estämisestä
  • Lisää kouristusten todennäköisyyttä, koska pienentää virityskynnystä
  • Voi aiheuttaa vapinaa (käsien vapina) dopamiinireseptoreihin kohdistuvan vaikutuksen vuoksi
  • Lisätään prolaktiinin eritystä, mikä johtaa ternimaidon ilmaantumiseen nännille, mukaan lukien ja miehillä
  • Naisilla nämä lääkkeet voivat aiheuttaa kuukautisia, koska vähentää FSH: n ja LH: n ja vastaavasti estrogeenin ja progesteronin tuotantoa
  • Ne vähentävät kehon lämpötilaa ja lähentävät sitä ympäristön lämpötilaan (tätä edellytystä kutsutaan poikilothermiaksi). Tätä vaikutusta käytetään onnistuneesti sydämen ja aivojen kirurgisten toimenpiteiden aikana.

Tilanteet, joissa antipsykootit ovat välttämättömiä

Neuroleptikot lääkkeinä, jotka häiritsevät aivojen työtä, lääkärit määrittävät vain, jos on erityisiä merkkejä. Näitä ovat:

  • psykoosit
  • skitsofrenia
  • Alkoholiriippuvuus
  • Psykomotorinen levottomuus, kun henkilön ärtyneisyys liittyy voimakkaisiin eleisiin ja liikkumattomiin liikkeisiin.
  • Manialaiset tilat (tämä voi olla megalomania, vainoamania jne.)
  • Masennus, johon liittyy pakko-hölynpölyä
  • Sairaudet, joissa havaitaan tahattomia lihasten supistuksia, grimassi
  • Unettomuus, jota ei voida käsitellä muilla keinoilla
  • Keskusperäinen oksentelu, jota ei voida hallita muilla keinoilla
  • Kova hikka
  • Vaikea ahdistus
  • Aivohalvaus (neuroleptit suojaavat hyvin hermokudosta progressiivisilta vaurioilta).

Lisäksi henkilö voi kohdata neuroleptisiä aineita ennen leikkausta tai muuta väliintuloa, johon liittyy kipua. Niitä käytetään anestesian ja neuroleptanalgesian käyttöönottoon (kipuherkkyyden sammuttaminen tajunnan hiljaisuudessa).

Neuroleptikoiden sivuvaikutukset - mitä pelätä niiden ottamisessa ja mitä tehdä

Antipsykoottien käyttö on vakava hoito. Tähän voi liittyä erilaisia ​​haittavaikutuksia. Siksi heidän ottamisprosessissaan vaaditaan säännöllisesti käymään lääkärissä, jotta voidaan tunnistaa mahdolliset sivuvaikutukset ja poistaa ne ajoissa. Niitä voi vaihdella:

  • Akuutti kehittyvä lihasdystonia (ilmenee kasvojen, kielen, selän ja kaulan lihasten kouristuksena, joka muistuttaa epileptistä kohtausta)
  • Motivoiva ahdistus (kohtuuttomat liikkeet), joiden ulkonäkö on tarpeen vähentää lääkkeen annosta
  • Parkinsonin kaltaiset oireet - maski-kasvot, käsien ravistelu, sekoittuminen kävelyn aikana, lihasjäykkyys. Nämä oireet edellyttävät parkinsonismilääkkeitä.
  • Sydämen rytmihäiriöt
  • Painehäviö siirron aikana vaakasuorasta pystysuoraan asentoon
  • Painonnousu
  • Leukosyyttien määrän väheneminen veressä (yleinen kliininen verikoe suositellaan joka viikko)
  • Sappirakosta johtuva keltaisuus
  • Hyperprolaktinemia, joka miehillä johtaa impotenssiin, ja naisilla - kuukautisten häiriöihin ja hedelmättömyyteen
  • Oppilaan laajentuminen ja valoherkkyys
  • Ihottuma iholla.

Joissakin tapauksissa nämä lääkkeet voivat aiheuttaa masennusta. Siksi jotkut ensimmäisessä vaiheessa olevat potilaat saattavat vaatia rauhoittavien aineiden nimeämistä, ja toinen vaihe - neuroleptit.

Onko mahdollista peruuttaa neuroleptinen oma?

Neuroleptisten lääkkeiden pitkäaikainen käyttö johtaa kehon henkiseen ja fyysiseen riippuvuuteen. Se on erityisen vakava, jos lääke peruutetaan nopeasti. Tämä johtaa aggressiivisuuteen, masennukseen, patologiseen agitaatioon, emotionaaliseen labilityyn (syymätön tearfulness) jne. Keskeinen peruutus on täynnä ja pahenee taustalla olevaa tautia. Kaikki nämä oireet ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin "rikkominen".

Siksi psykoaktiivisten aineiden käytön lopettaminen on välttämätöntä vain lääkärin valvonnassa hänen suositustensa mukaisesti. Annoksen pienentämisen pitäisi olla vähitellen vähentynyt samanaikaisesti saannin moninaisuuden kanssa. Tämän jälkeen määrätään masennuslääkkeitä auttamaan muodostuneen neuroleptisen riippuvuuden voittamisessa.

Haittavaikutuksista ja riippuvuudesta huolimatta neuroleptit ovat tehokkaita lääkkeitä monien mielenterveyshäiriöiden hoidossa. Ne auttavat ihmisiä palaamaan normaaliin (normaaliin) elämäntapaansa. Ja on syytä kestää epämiellyttäviä oireita, joiden vakavuus lääkäri voi minimoida, mikä tekee oikeasta nimittämisestä ja peruuttamisesta.

Neuroleptikoiden vaikutukset hermostoon

Neuroleptikot ovat lääkkeitä, jotka tukahduttavat keskushermoston liiallista ärsytystä, joka ilmenee psykoosina, hallusinaatioina, deliriumina ja muina oireina. Muuten tätä lääkeryhmää kutsutaan antipsykoottiseksi aineeksi. Näillä aineilla on erilainen kemiallinen rakenne ja vaikutusmekanismi. Miten neuroleptikot?

Neuroleptikot hidastavat merkittävästi hermoimpulssien siirtoa aivoissa. Antipsykoottiset lääkkeet estävät dopamiinireseptoreita ja eliminoivat siten mielenterveyden liiallisen stimulaation oireet skitsofreniassa, psykoosissa ja muissa sairauksissa. Monilla antipsykoottisilla aineilla on myös antikolinergisiä ja antihistamiinisia vaikutuksia.

Neuroleptikoiden nimittäminen ja sivuvaikutukset

Mitä neuroleptit hoitavat? Käytettiin näiden psykotrooppisten aineiden hoitoon seuraavilla patologioilla:

  1. Aggressiivinen ihmiskäyttäytyminen, muiden hengenvaarallinen terveys.
  2. Hallusinatorinen hölynpöly, henkinen sairaus, huumeiden ja alkoholin myrkytys.
  3. Ahdistus, perusteeton kuoleman pelko, paniikkikohtaukset.
  4. Paranoidihäiriöt.
  5. Katatoninen jännitys.
  6. Masennus.
  7. Psykoosit (maaninen-masennus).
  8. Unettomuus lisääntyneestä ahdistuksesta.
  9. Psykosomaattiset häiriöt, jotka johtuvat lisääntyneestä ahdistuksesta (ärtyvän suolen oireyhtymä jne.).
  10. Neuroleptanalgesia käytön aikana.

Neuroleptikoiden sivuvaikutukset liittyvät niiden farmakologisiin vaikutuksiin hermoston herkkyyteen hermoston välittäjäaineille (adrenaliini ja noradrenaliini, dopamiini, serotoniini, asetyylikoliini).

Antipsykoottiset aineet estävät dopaminergistä siirtoa aivojen useilla tasoilla. Terapeuttinen vaikutus pyritään estämään dopamiinin siirron mesolimbisessa reitissä. Hermosimpulssin kulkeutumisen tukahduttaminen mesokortikaalisessa reitissä voi pahentaa tiettyjen sairauksien oireita (apatia, masennus, heikentynyt puhe).

Ekstrapyramidaalijärjestelmässä, joka koostuu peruskerroista, dopaminergisten prosessien estäminen johtaa dyskinesiaan (hyperkineesiin, so. Tahattomiin kehon liikkeisiin liikkeiden aikana tai levossa). Akatisia (moottorin levottomuus, levottomuus) on myös seurausta striatali-pallidar- ja nigrostriaalijärjestelmän rikkomisista neuroleptikoiden vaikutuksen alaisena. Kun estetään dopamiinireseptoreita, prolaktiinitaso, kolesteroli nousee, unia voi häiritä.

Neuroleptikoiden sivuvaikutukset:

  1. Lääketieteellinen parkinsonismi (vanhemmassa neuroleptisten sukupolvessa), ekstrapyramidaaliset häiriöt, lihaskudoksen väheneminen.
  2. Viivästynyt uloste ja virtsaaminen.
  3. Puheen häiriöt ja liikkeiden koordinointi.
  4. Inhibitio ja uneliaisuus.
  5. Ruokahalun muutos.
  6. Lisääntynyt ruumiinpaino.
  7. Hormonaalisen taustan loukkaukset (impotenssi, kuukautiskierron häiriöt, rintojen maitorauhasen lisääntyminen, maidon vapautuminen rintamäärästä).
  8. Viivästynyt siemensyöksy
  9. Lisääntynyt valoherkkyys.
  10. Masennus.
  11. Luuytimen hematopoieesin (agranulosytoosi, anemia) rikkominen.
  12. Lääketieteellinen hepatiitti.
  13. Alaleuan (trismus) kouristus.
  14. Suun kuivuminen tai päinvastoin, kuivuminen.
  15. Halvaus.
  16. Akatisia (levottomuus yhdessä pisteessä, liikkumisen tarve).
  17. Paineen alentaminen.
  18. Takykardia.
  19. Lisääntynyt silmänpaine, kaihi.
  20. Lääketieteellinen diabetes.
  21. Vammaisuus pitkäaikaisessa käytössä ja suuret annokset.

Antipsykoottisten lääkkeiden sivuvaikutuksia tulisi kompensoida nootrooppisten lääkkeiden tai masennuslääkkeiden määräämisellä. Annoksen säätäminen auttaa poistamaan tai vähentämään neuroleptisten haittaa.

On tärkeää! Pitkäaikainen käyttö on riippuvuutta neuroleptikoille, hitaasti säädettävissä.

Miten lopettaa neuroleptikot? Lääkäri, joka määritteli antipsykoottisen aineen, alentaa vähitellen lääkkeen määrättyä annosta, joskus sen sijaan, että sitä käytettäisiin psykoosilääkkeiden sijasta, se siirretään vähitellen rauhoittaviin aineisiin ahdistuneissa tiloissa. Vapautusoireyhtymän lievittämiseksi käytä nootrooppisia lääkkeitä, ryhmän B vitamiineja.

luokitus

Antipsykoottisten aineiden luokittelu kemiallisen koostumuksen mukaan:

  1. Fenotiatsiinit ja muut trisykliset aineet (klooripromaiini, trifluoroperatsiini, prometatsiini).
  2. Tioxanteenit (Truxal, Fluanksol).
  3. Benzamidy (Betamak, Tiaprid, Dogmatil, Topral, Eglonil).
  4. Butyrofenonit (haloperidoli).
  5. Bentsodiatsepiinit (diatsepami, gidatsepaami, medatsepaami, triatsolaami).
  6. Bentsisoksatsolijohdannaiset (Invega, Leptinorm, Resalen, Rispen).
  7. Piperatsinyylikinolinonijohdannaiset (A riperatsoli, Zilaxer, Amdoal).

Fenotiatsiinit luokitellaan kemiallisen rakenteen mukaan yhdisteiksi, joilla on:

  • alifaattinen sidos;
  • piperidiiniydin;
  • piperatsiinisydämen.

Fenotiatsiinien ensimmäinen ryhmä aiheuttaa vähäisemmässä määrin takykardiaa ja ekstrapyramidaalisia häiriöitä, samalla kun lievittää tehokkaasti ahdistusta, jolla on voimakas rauhoittava vaikutus.

Piperatsiinit ovat päinvastoin ominaisia ​​suurelle ekstrapyramidaalisten häiriöiden riskille ja niillä on heikko rauhoittava vaikutus. Butyrofenonijohdannaisilla on samanlaiset vaikutukset.

Piperidiinillä on lievä rauhoittava vaikutus. Ne ovat keskivaikea antipsykootti. Niiden vastaanottoon liittyy vakava suun kuivuminen ja takykardia, joka johtuu kolinergisten reseptorien voimakkaasta tukahduttamisesta. Bentsamidit ja tioksanteenit ovat lähellä piperidiinejä.

Tyypilliset antipsykoottiset vaikutukset on jaettu kolmeen ryhmään:

  1. Sedatiivit, joilla on rauhoittava vaikutus (Alimematsiini, Hropromasiini).
  2. Desinfiointi, aktivointi, masennuslääkkeellä (Sulpiridi).
  3. Inktiiviset, voimakkaat psykoosilääkkeet (haloperidoli, trifluoroperatsiini, pipotiasiinit).

Epätyypilliset psykoosilääkkeet: risperidoni, amisulpridi, klotsapiini, asenapiini, ketiapiini, ziprasidoni, paliperidoni. On myös antipsykoottisia aineita, joilla on pitkäaikainen vaikutus: Moditen Depot, Klopiksol-Akufaz, decanoates.

johtopäätös

Ei ole olemassa sellaista asiaa kuin "parhaat neuroleptit", koska jokaisen patologisen tilan kohdalla valitaan sopivimmat lääkkeet. Antipsykoottisia lääkkeitä määrättäessä psykiatri tai psykoterapeutti tulisi kertoa potilaan somaattisista sairauksista, erityisesti glaukoomasta, takyarytmioista, munuaisten vajaatoiminnasta. Nämä sairaudet ovat vasta-aiheita psykoosilääkkeiden määräämiseksi.

TRANS-PULSE REDUCTION METHOD

Moskova

Olet täällä

Psykosomaattiset sairaudet

Psykotrooppiset lääkkeet. Neuroleptit. Varoitus! Terveysvaara!

Rakkaat ystävät!

Englanti, psykotrooppiset lääkkeet ja huumeet

niillä on sama merkitys ja ne on käännetty yhdeksi sanaksi DRUG

Psykotrooppiset lääkkeet.

Varoitus! Vaara terveydelle!

Sedatiivit ja rauhoittavat aineet, masennuslääkkeet ja antipsykootit

Analyyttinen tutkimus.

Artikkeleista on englanninkielinen versio.

Se löytyy englanniksi.

Sivustomme analysoi ja tutkii syyt

olosuhteet ja olosuhteet, joissa mekanismit ovat luonnollisia

luonnolliset elpymismallit

aivojen toiminta on korvattu

käyttämällä psykotrooppisia huumausaineita ja

muut toteutustavat.

Psykotrooppisia lääkkeitä käytetään lasten, nuorten ja aikuisten hoitoon erilaisissa psykosomaattisissa sairauksissa, keskushermoston häiriöissä ja aivojen toiminnassa.

Projektimme on suunniteltu tutkimaan sairauksia, joilla ei ole nykyään yksiselitteistä tulkintaa, joita ei käytännössä tutkita eikä niitä analysoida, koska aikamme tiedemiehet yrittivät selittää näitä sairauksia tietyillä muutoksilla keskushermostoon.

Nämä muutokset, kuten tavallisesti todetaan, ilmenevät, koska väitetysti keskushermosto ei kykene olemaan normaalissa muodossaan sen vuoksi, että sen komponentit ja komponentit tarvitsevat syöttöä erilaisilla aktiivisilla kemiallisilla aineilla.

Nykyinen ymmärrys kaikista ihmiskehon prosesseista rajoittuu siihen, että siinä on erilaisia ​​kemikaaleja. Ja tämä selittää erilaisten kemikaalien hulluutta, mikä on tavallista sanoa, että se on ihmiskehon tärkein terapeuttinen tekijä.

Psykotrooppiset lääkkeet ovat tiettyjä vaarallisia kemiallisia elementtejä, jotka pystyvät luomaan kehossa erilaisia ​​vaikutuksia:

- ihmiskehon luonnollisten reaktioiden viivästyminen,

- eri refleksien ja vastausten tukahduttaminen,

- aivokuoren ja keskushermoston eri prosessien estäminen, t

- kaikkien aivokeskusten tukahduttaminen ja inhimillisen valtion luominen, joka vastaa täydellistä välinpitämättömyyttä kaikkeen, mitä tapahtuu.

Näiden lääkkeiden ominaisuuksilla pyritään varmistamaan mahdollisimman suuri välinpitämättömyys ihmisille, joita ei pidetä täysin normaaleina ja joissa on erilaisia ​​kehon liikkeitä, joilla on erilaisia ​​häiriöitä ja joilla saattaa olla outoja lääketieteellisten tutkijoiden näkökulmasta. On tapana sanoa, että tämä on seurausta kehossa esiintyvistä erilaisista kemiallisista prosesseista.

Psykotrooppisilla lääkkeillä on eri käyttötarkoitukset ja ne voidaan määritellä rauhoittaviksi ja rauhoittaviksi aineiksi, masennuslääkkeiksi ja antipsykoottisiksi aineiksi.

Sedatiivit ja rauhoittavat aineet ilmenevät tiettyjen kemikaalien kyvyssä luoda ihmisessä lisääntyneen eston tai lisääntyneen kiihottumisen tila. Tämä johtuu siitä, että elimistöön tunkeutuva aktiivinen kemiallinen aine toimii siten, että henkilö saa valtavan vahvuuden lisäimpulssia, joka luo häneen nopeutettuja prosesseja kaikenlaisista reaktioista, jotka tämän aineen toiminta aiheuttaa. Tämän seurauksena tapahtuu hidas räjähdys, johon liittyy erilaisia ​​luonnottomia tunteita. Ihmisen kehon tilaa herätyksen muodossa mistä tahansa aktiivisesta kemiallisesta aineesta kutsutaan lisääntyneen huumausherkkyyden tilaksi. Tällöin lapsi tai aikuinen tuntee toiveita, jotka eivät ole hänelle ominaisia ​​normaalissa normaalissa elämässä.

Sedatiivit ovat vaikuttavia aineita, jotka voivat vaikuttaa aivojen keskiosaan ja tukahduttaa kaikenlaisia ​​normaaleja luonnollisia reaktioita. Nämä vaikuttavat aineet eivät ainoastaan ​​estä erilaisia ​​reaktioita, vaan myös kykenevät tuhoamaan joitakin aivokuoren energiarakenteen osia. Nämä sivustot luovat tietyn vuorovaikutuksen ympäristön kanssa ja heti kun ne tuhoutuvat, henkilö voi menettää todellisen todellisuuden tunteen. Silloin prosessit alkavat olla peruuttamattomia.

Masennuslääkkeet ovat aineita, jotka neutraloivat ihmiskehon aistin reseptoreita. Samaan aikaan henkilö tulee niin välinpitämättömäksi, että hän vain ei välitä kaikesta, mitä tapahtuu.

Näitä outoja lääkevalmisteita käytetään neuropatologien, psykiatrien, kardiologien ja muiden lääketieteen alojen asiantuntijoiden työssä lasten ja nuorten kanssa työskentelyssä.

Ja edelleen, ihmiselle vaarallisimmat ovat huumeiden ryhmä, jolla on nimi psykoosilääkkeitä.

Nämä vaikuttavat aineet ovat täysin samanlaisia ​​kuin kemikaalit, joita kutsutaan huumausaineiksi, ja neuroleptisten vaikutukset ovat luonteeltaan täysin samankaltaisia ​​kuin huumausaineiden väärinkäyttäjät. Samaan aikaan, jos lääkäri lupaa tämän lääkkeen määräämisen jälkeen, että et ole millään tavalla altistunut sivuvaikutuksille, et ymmärrä, miten hän pystyy arvioimaan tämän lääkkeen vaikutuksia lapsen kehon neuroleptiin. tai aikuinen.

Loppujen lopuksi aktiivinen elementti, joka on tietyssä lääkkeessä, vaikuttaa keskushermostoon täysin eri tavoin. Jos esimerkiksi huomaat, miten alkoholi vaikuttaa henkilöön, saatat huomata, että jotkut ihmiset alkavat tulla riippuvaisiksi ja jonkin aikaa täysin hajoavat. Toiset käyttävät alkoholia enemmän tai vähemmän maltillisesti, mutta tämä ei anna heille mahdollisuutta luopua siitä kokonaan. Ja vielä toiset ovat hänelle välinpitämättömiä, ja samalla he voivat joskus juoda pienen lasin.

Nämä tunnusmerkit ihmisten suhtautumisesta alkoholiin vastaavat täysin kaikkia parametreja, joita henkilö kokee, kun antipsykoottinen on hänen kehossaan.

Voidaan kuvitella, että henkilö, joka on käyttänyt, eli esimerkiksi lasillista vodkaa, tuli täysin välinpitämättömäksi kaikkeen, mitä tapahtuu. Tuolloin reaktiot alkavat elimistössä, joita yleensä arvioidaan ihmiskehossa tapahtuvien prosessien yleisen säännöllisyyden rikkomiseksi. Ja sitten tulee tietty vaihe, jossa muodostuu erilaisia ​​riippuvuusasteita tietystä aineesta valmistuksessa.

Jos lapsesi on enemmän tai vähemmän vastustuskykyinen vaikuttavan aineen vaikutuksiin, hän voi elää pitkään ilman erittäin vahvoja ulkoisia ilmentymiä. Jos hänen keskushermostoonsa ei anna täydellistä suojaa tällaiselta vaikealta aktiiviselta aineelta, hän voi kokea kaikki ne negatiiviset ilmenemismuodot, jotka on kuvattu yksityiskohtaisesti eri lähteistä ja joita kutsutaan malignisiksi neuroleptisiksi oireyhtymiksi.

Mikä tämä on? Tämä on ilmentymä, joka ilmenee, kun keho alkaa vähitellen heikentyä neuroleptissä olevan yhden tai toisen aktiivisen kemiallisen elementin altistumisesta sille.

Neuroleptisen oireyhtymän ilmentyminen on varsin monipuolinen. Voit nähdä, miten ihminen hitaasti, mutta varmasti alkaa muuttua, ja hänellä on prosesseja, jotka muistuttavat pinnallisesti joitakin outoja liikkeitä. Hän ei kykene hallitsemaan ruumiinsa (lääkinnällinen hyperkineesi), tai hän grimaces, tai ilmentää muita ymmärrettäviä tiloja, joita ensi silmäyksellä pidetään psykiatrisen sairauden ilmenemisenä.

Mutta samanaikaisesti saatat sanoa, että jos lääke ei auta tätä tautia, sairautta ei enää voida pitää psykosomaattisena, vaan psykiatrisena. Ja lapsesi tarvitsee hoitoa täysin eri asiantuntijalta - psykiatrilta. Sitten sinulle ei suositella vain hoitoa, vaan sarjan erilaisia ​​testejä lapsesi kuntoon. Hänelle tarjotaan kaikenlaisia ​​lääkkeitä, jotka ennemmin tai myöhemmin johtavat häneen psyyken täydelliseen sortoon, mikä voi johtaa peruuttamattomiin seurauksiin.

Neuvostoliiton lääketieteen tilanne, joka muuttui vähitellen venäläiseksi, viittaa siihen, että siellä työskentelevät ihmiset ovat täysin välinpitämättömiä siitä, mitä lapset ja nuoret saavat, kun he hakevat apua lääkäreiltä näillä alueilla.

Lähitulevaisuudessa todennäköisimmin ei ole ihmisiä, jotka eivät olisi kokeneet joitakin psykotrooppisia lääkkeitä.

Heti kun henkilö alkaa käyttää tällaisia ​​lääkkeitä, hänellä on välittömästi erilaisia ​​epämiellyttäviä näkymiä olemassaolon jatkumisesta, koska hän voi sairastua entistä vakavammalla sairaudella kuin hänellä on. Hän voi myös olla täysin välinpitämättömän olennon tilassa tai muuttuu niin paljon, että kukaan ei ole koskaan voinut tehdä hänestä vanhaa normaalia henkilöä.

Nämä ovat ensi silmäyksellä oudot olosuhteet tunnustettu psykosomaattisten sairauksien hoidoksi terveysministeriön laitoksissamme. He sanovat, että nykyinen maailmankuva ja sisäinen tietoisuus siitä, että lääkäri ei saa luoda henkilökohtaisia ​​sairauksia, on olemassa vain silloin, kun ihmiset yhtäkkiä muistaa, että heidän täytyy mennä kirkkoon ja ymmärtää, että he ovat vahingoittaneet jotakuta. Näiden alueiden asiantuntijat eivät kuitenkaan kykene parantamaan yksittäistä tautia psykosomaattisten ja psykiatristen sairauksien muodossa olevasta luettelosta.

Projektimme on suunniteltu arvioimaan realistisesti kaiken, mitä Venäjän lääketieteessä tapahtuu psykosomaattisten sairauksien ja riippuvuuksien suuntaan. Ja jos joku ajattelee, miksi asiantuntijat tutkivat tietyn neuroleptin toimintaa, niin monet kieltäytyisivät yksinkertaisesti käyttämästä sitä, vaikka lääkäri määrääkin tämän lääkkeen lapsilleen. Itse asiassa minkä tahansa neuroleptisen merkinnässä kuvattiin niin suuri määrä sivuvaikutuksia, jotka aiheuttavat shokkia tavallisille ihmisille, jotka eivät liity lääketieteeseen. Yleensä lääkärit sulkevat silmänsä sivuvaikutuksissa kuvatulla tavalla, koska lääkäri on itse asiassa vain terveysministeriön lähettämien kiertokirjojen ja ohjeiden tottelevainen suorittaja ja suosittelee yhtä tai toista lääkettä psykosomaattisten sairauksien hoitoon.

Kukaan ei missään olosuhteissa kykene todistamaan, että tämä lääkäri aiheutti lapsellesi paljon enemmän haittaa kuin lapsen sairaus.

Tällainen kuvio vahvistaa vain yleisesti hyväksytyn väitteen, että jos henkilö joutuu psykiatrin käsiin, niin ennemmin tai myöhemmin hän alkaa muuttua olentoksi, jota ei enää voida pitää normaalina ihmisenä.

Tällaiset, oudot, ensi silmäyksellä, menetelmät johtivat vähitellen siihen, että näitä lääkkeitä käytetään niin laajasti. Ja nyt on jopa vaikeaa kuvitella ihmisten elämää ilman suurta määrää erilaisia ​​psykotrooppisten lääkkeiden vaihteluja.

Ja jos olet yhtäkkiä ajatellut, että olet sairas masennuksessa, tai jos sinusta tuntuu, että joku ajaa sinut tai ajattelee, että olet jatkuvasti vaarassa, niin sinulle suositellaan raskasta psykotrooppista lääkettä, joka tekee sinusta täysin välinpitämättömän ja välinpitämätön. Samaan aikaan, jos et ole vastustuskykyinen huumausaineiden vaikutuksille kehossasi, niin ennemmin tai myöhemmin voit ansaita toisen sairauden, jota venäläisen lääketieteen lääkäri ei voi parantaa. Loppujen lopuksi huumeriippuvuus edellyttää täysin eri lähestymistapaa. Sitä ei käsitellä kemikaaleilla, ja se koostuu tietystä kiihdytyksestä, joka muodostuu vaikuttavan aineen vaikutuksesta ja joka on poistettava. Samaan aikaan on olemassa mahdollisuus, että lääkäri tänään lääketieteellisessä instituutissa ei kykene vain tekemään tätä, mutta sillä ei ole edes halua ja kykyä tehdä niin.

Haluaisin, että lapset kohtelevat valinnanvaraa, että he kohtaisivat viittauksia lähteisiin, jotka osoittavat selvästi, kuinka monta huumausainetta aiheuttavia aineita uhkaavat ihmiset altistuvat ihmisille läsnä oleville neuroleptisille ryhmille. Jos sinulle kerrotaan, että on olemassa uusia ainutlaatuisia kehityksiä ja lupauksia näistä pillereistä, sinun on varmistettava, että lääke ei voi vaikuttaa lapsesi sivuvaikutuksiin, kommentoida ja käyttää raskaita eri kehon häiriöitä.

Jos päätät edelleen antaa lapsellesi neuroleptisen lääkkeen, sinun on määritettävä itsellesi, kuinka paljon on välttämätöntä käyttää lääkettä, joka on tunnistettu vaaralliseksi minkä tahansa normaalin henkilön näkökulmasta ja jolla on sellainen sivuvaikutuksia.

Meidän tehtävämme on nyt ymmärtää, onko järkevää kohdistaa lapset ja nuoret tällaisiin kokeisiin, vaikka kaikkein vaarattomin lääke pystyy luomaan suuren määrän haitallisia muutoksia ihmiskehossa.

Ja sitten syntyy luonnollinen kysymys: "Ja jos tällaiset lääkkeet ovat vakava vaara ihmisten terveydelle, niin miksi lääkärit tarvitsevat vain kirjoittaa vain sellaisia ​​lääkkeitä, jotka kuuluvat psykotrooppisten lääkkeiden ryhmään?" Tämä viittaa siihen, että lääketieteemme ei ole vielä kehittänyt suhtautumistaan ​​tauteihin, joita kutsutaan yleisesti hermostuneiksi, stostisiksi, fobioiksi, masennuksiksi ja vastaaviksi sairauksiksi.

Tällä hetkellä käytetään psykotrooppisia lääkkeitä, joilla on samanlainen vaikutus kuin huumausaineelle. Ja jos joku tutkija ajattelee tämän lääkkeen tilannetta, syntyy toinen erittäin tärkeä kysymys: "Mutta entä suuntaviivat, jotka vaativat vakavaa suhtautumista tällaisiin sairauksiin?"

Ja sitten on väärä polku, jonka avulla lääkäreitä, jotka liittyvät toisiinsa liittyvillä alueilla, voidaan hoitaa lääkkeillä, jotka luovat potilaille vielä vakavampia sairauksia kuin ne, joita heillä on ensisijaisina sairauksina.

Jos lapsi sotkeutuu tai nykimää jotakin kehon osaa, sairaus voidaan parantaa vain kerran kertakäyttämällä trans-integroitujen tekniikoiden asiantuntijaan. Kahden tai kolmen kuukauden kuluttua vauva tulee jälleen terveeksi. Jos menet lääkäriin ja hän kirjoittaa sinulle paljon erilaisia ​​psykotrooppisia lääkkeitä, elpymisprosessi tulee suureksi kysymykseksi, koska huumausainepitoisen vaikuttavan aineen vaikutus lapsen kehoon on arvaamaton. Ja mikään lääkäri ei voi arvioida todellisen vaaran astetta lasten ruumiille.

Ja sitten tulee hulluus, joka hyväksytään lääketieteessä henkilön elinkelpoisuuden varmistamiseksi. Väität, että jos et käytä tällaisia ​​lääkkeitä, on todennäköistä, että elämäsi tai lapsesi elämä voi olla vaarassa. Sitä käytetään epilepsiaan, paniikkikohtauksiin, keuhkoputkien astmaan ja muihin siihen liittyviin sairauksiin.

Itse asiassa, jos tutkit huolellisesti taudin rakennetta ja mekanismia, ilmenee, että psykotrooppiset lääkkeet aiheuttavat paljon enemmän epämiellyttäviä vaikutuksia ja kivuliaita olosuhteita kuin itse ensisijaiset sairaudet.

Mutta tässä maailmassa on tapana väittää, että lääkärin on ensinnäkin huolehdittava potilaan elämän säilyttämisestä, ja tässä tapauksessa käytetään keinoja, jotka muuttavat täysin ihmisen tilaa. Tässä tapauksessa potilas muuttuu täysin erilaiseksi: esiintyy erilaisia ​​sivuvaikutuksia ja esiintyy kaikenlaisia ​​epämiellyttäviä olosuhteita. Ja vähitellen henkilö syöksyy käsittämättömien valtioiden ja tunteiden maailmaan, johon liittyy joskus valtavia räjähdysvaikutuksia, jotka häiritsevät psykiatreja.

Nämä olosuhteet liittyvät vain kaikkiin antipsykoottisten aineiden käyttöön perustuviin tekniikoihin.

Projektimme on jo julkaissut paljon tietoa ja materiaaleja tästä aiheesta. Mutta haluan jälleen kerran varoittaa kaikkia vanhempia ja toivottaa heille ääretöntä onnea ja toivoa, että heidän lapsensa pystyvät välttämään kohtaloa, joka joutui monille lapsille, joiden äidit käyttivät haloperidolia ja vastaavia antipsykootteja yksinkertaisten ja vaarattomien sairauksien hoitoon hermostuneena. Nämä lääkkeet saivat lopulta nämä lapset täysin välinpitämättömiksi. He menettivät alkuperäiset tunteet ja eivät kyenneet ilmaisemaan voimakasta toimintaa. Kaikki, mitä heille annettiin myöhemmin, oli tyhjä harrastus, joka määritettiin normaaliksi riittäväksi tilaksi, jotta se ei aiheuta haittaa kenellekään.

Haluaisin, että ihmiset, jotka joutuvat käyttämään näitä lääkkeitä, ajattelevat, miksi heidän lapsensa alkoivat jostain syystä kokea outoja tunteita ja kehon liikkeitä, ja kaikki, mikä on ominaista sivuvaikutuksille dyskinesian, neuroleptisen oireyhtymän, parkinsonismin ja muiden muotojen muodossa vaikutusten tyyppi.

Ja sitten mietit, miksi et kiinnittänyt huomiota kaikkiin sivuvaikutuksiin, kun lääkäri määritteli sinulle tämän lääkkeen. Ja kun sait sen ulos laatikosta ja lukematta huomautuksia, annoit lapselle juoda siinä toivossa, että lääkäri voisi todella auttaa sinua pääsemään eroon tästä psykosomaattisesta sairaudesta. Haluaisin, että muistaisitte, että lapsesi on rakas, ennen kaikkea vain teille. Ja kukaan muu ei välitä häntä siitä, miten hänen vanhempansa pitäisi!

Ja sitten voit antaa lapsellesi suojaa ongelmilta, jotka voivat luoda erilaisia ​​psykotrooppisia lääkkeitä, jotka voivat muuttaa lapsen tilannetta ja vaikuttaa koko hänen tulevaan olemassaoloonsa.

Ja heti, kun alatte väittää, että on olemassa joitakin uudentyyppisiä ainutlaatuisia lääkkeitä, jotka maksavat suuria rahaa, sinun tulee välittömästi kiinnittää huomiota siihen, mihin ryhmään nämä lääkkeet kuuluvat, ja mihin tarkoitukseen lääkäri määrää sen lapsellesi. Ja jos käy ilmi, että tämä lääke ei paranna lainkaan tautia, kohtaatte sakramenttikysymyksen: "Miksi sinun täytyy juoda tätä lääkettä, jos se ei oikeastaan ​​paranna mitään tautia?" Loppujen lopuksi lapsesi toivoo voivansa tulla terveeksi tulevaisuudessa!

Ja sitten on vielä vakavampi kysymys siitä, mitä tehdä ja miten olla tässä tilanteessa?

Tässä hankkeessa meidän ei tarvitse yrittää ymmärtää kaikkea ja tehdä mitään olettamuksia, poistaen leivän terveysministeriön työntekijöiltä. Samalla haluaisimme, että terveysministeriön työntekijät itse yrittävät vastata tällaiseen merkittävään kysymykseen vanhemmille, joiden lapset kärsivät tällaisesta sairaudesta.

Mutta entä vanhemmat, jos heidän lapsensa saisi hoidon seurauksena entistä sairaampaa kuin silloin, kun hän toi hänet ensin lääkäriin?

Ja sitten on monia kysymyksiä, joita lääkäri tai lääkäri ei voi vastata tänään. Samaan aikaan, sinulle kerrotaan aina, että lapsen hermosto ei toimi oikein, että aivot eivät todennäköisesti kykene selviytymään toiminnastaan, että lapsi ei pysty kehittymään normaalisti ja vastaavat. Nämä outot lausunnot on tarkoitettu ihmisille, jotka luottivat lääkäreihin. tällaisia ​​raskaita psykotrooppisia aineita.

Lääketieteemme tänään, kuten aikaisemmin, ajattelee vain joitakin lupaavia keksintöjä, ja nämä keksinnöt ovat vain tiettyjä kemikaaleja. Mutta jos tarkastelet näitä prosesseja syvemmälle, saatamme huomata, että monet kemikaalit pystyvät luomaan elimistöön erittäin vakavia sairauksia, jotka voivat täysin häiritä ihmisen koko elämän.

Ja jos menit psykiatriin tai neurologiin, ja hän määritti sinulle antipsykoottisia aineita - raskaita psykotrooppisia aineita, sinun pitäisi itse kysyä: "Mitä jos ruumiini ei voi vastustaa tällaista ainetta, ja voin tulla riippuvaiseksi, ja että, tuskin kukaan ei voi auttaa minua enää? "

Kun kysyt itseltäsi tällaisia ​​kysymyksiä, häviää mahdollisuus, että nämä lääkkeet määrätään jatkuvasti lapsille ja aikuisille ja kulutetaan suurina määrinä.

Loppujen lopuksi on olemassa erilaisia ​​menetelmiä, tekniikoita ja lähestymistapoja tiettyihin sairauksiin. Mutta vain jos tutkijat ja lääkärit itse pyrkivät ymmärtämään totuutta ja tutkimaan näitä menetelmiä, jotka on unohdettu, hylätty ja joita ei suositella käytettäväksi.

"Tänään koko elämämme perustuu ennen kaikkea rahan tuottamiseen", - väittää näin pääsuunnassa, jota Venäjällä kutsutaan markkinataloudeksi. Ja jos terveysministeriö pyrkii altruismiin tai tutkii menetelmiä, jotka eivät edistä lisärahastojen kerääntymistä, niin aikaisemmin tai myöhemmin häneltä kysytään: "Miten työskentelet markkinataloudessa, kun jokainen haluaa ansaita ja kaikki haluavat ansaita ja kaikki haluavat myydä, ja kun elämäprosessi itse on "osto - myynti"? ". Ja sitten tulee olemaan kysymyksiä siitä, että terveysministeriö ratkaisee nyt melko helposti, koska meidän vaikeina aikoina se on täynnä - täynnä kaikenlaisia ​​lääkkeitä, myös niitä, jotka voivat häiritä ihmisten terveyttä ja luoda vakavia sairauksia.

Ja vaikka niitä myydään edelleen, ne on kirjoitettu edelleen ja niitä ei käytetä missään tapauksessa, eikä missään tapauksessa saa määrätä tätä lääkettä, mukaan lukien lähes kaikenikäiset lapset.

Tämä on vain valtava mysteeri, jota kukaan ei ole vielä ratkaissut Venäjällä. Jos joku yritti tehdä niin, syntyisi monia kysymyksiä, jotka tähän mennessä ovat jo osittain ratkaistu kehittyneemmissä ulkomailla. Mutta koska elämme kehitysmaassa, tarvitsemme niin paljon rahaa kuin mahdollista, niin paljon myyntiä kuin mahdollista, niin paljon markkinoita kuin mahdollista ja niin monta psykotrooppista lääkettä kuin lääkärin on määrättävä ja määrättävä lapsille ja aikuisille, joilla on tiettyjä sairauksia.

Tämä lähestymistapa on nykyaikaisessa venäläisessä lääketieteessä. Se tapahtuu terveysministeriön järjestelmässä, joka on täysin välinpitämätön siihen, että tällaiset lääkkeet saattavat olla sellaisten nuorten synnyttäjiä, jotka haluavat jo nyt vakavampia huumausaineita. Mutta he pystyvät pysyvästi menettämään henkilön normaalista elämäntavastaan.

Miksi tämä tilanne oli mahdollista?

Tietoja psykosomaattisten sairauksien hoidon menetelmistä ja lähestymistavoista

ja Venäjän terveysministeriön asiantuntijoiden riippuvuudet.

Nykyaikaisessa lääketieteessä on todistus siitä, että henkilö pystyy toipumaan oman pyrkimyksensä ja toiveensa vuoksi. Ja tämä viittaa siihen, että jotkut sairaudet syntyvät näennäisesti itse miehen syyn kautta.

Esimerkiksi henkilö voi pitkään olla epäedullisissa olosuhteissa, elää huonojen ihmisten keskuudessa, osallistua alkoholijuomiin ja käyttäytyä arvottomasti. Epäsuotuisien olosuhteiden seurauksena hän ilmestyy ja on erilaisia ​​sairauksia ja riippuvuuksia.

Tässä tapauksessa lääkärit lupasivat, että on olemassa melko yksinkertainen hoitomenetelmä. Sinun tarvitsee vain kieltää henkilö juoda alkoholia, ottaa pois savukkeitaan tai estää häntä käyttämästä huumaavia aineita. Tällaisten kieltojen ja rajoitusten takia joidenkin asiantuntijoiden mielestä henkilön tulisi tavata tavallinen elämäntapa, jonka hän johti ennen.

Tällaisten sairauksien hoitomenetelmien osalta nykypäivän lääketiede on yleensä suunniteltu yksiselitteisesti ymmärtämään ja tulkitsemaan ihmisen kokeneita olosuhteita, kun hänen kehossaan on aktiivisia kemiallisia aineita.

Väitetään, että jos henkilö tuntee alkoholin iloa ja vetää hänet käyttämään sitä yhä enemmän, tässä tapauksessa henkilölle olisi annettava mahdollisuus oppia käyttäytymään (ja juoda kulttuurisesti). Jos epäilet tämän lähestymistavan oikeellisuutta, sinulle tarjotaan esimerkkejä ihmisistä, jotka juovat koko elämänsä, mutta käyttäytyvät arvokkaasti ja voivat pysähtyä ajoissa tai luopua alkoholista.

Tästä seuraa oikeutettu kysymys: "Ja mitä tehdä, jos henkilö ei kykene vastustamaan humalasta lasia, savustettua savuketta tai onko hän jatkuvasti riippuvainen huumausaineesta?"

Tällöin on olemassa lausuntoja ja lähestymistapoja hoitoon, jota viralliset lääketiede on usean vuoden ajan onnistuneesti saarnannut eikä välitä syvällisemmästä tieteellisestä tutkimuksesta.

Ensimmäinen väite sanoo, että henkilölle pitäisi antaa mahdollisuus menettää riippuvuutta jonkin aikaa. Kun hän on asunut tietyn ajan rajoituksissa, hän pystyy mukautumaan ja johtamaan normaalia elämää uudelleen.

Tätä ensimmäistä väitettä käytetään riippuvuuksien alkuvaiheessa.

Toisessa hoidon tyypissä potilaalle tarjotaan jo kardinaalisia toimenpiteitä ja pakotetaan käyttämään aktiivisia kemikaaleja huumausaineiden muodossa. Hänet ruiskutetaan, haudataan ja annetaan pillereiden muodossa, jotka "hukuttavat" aivonsa, estävät keskushermostoa ja tukahduttavat kehon vastetta. Potilas, lääkärin mukaan, tässä tapauksessa on jo jonkin aikaa unohdettu, rauhoittuu ja menettää kiinnostuksensa kaikkeen, mitä tapahtuu.

Kaikki nykyaikainen tieteellinen lääketiede pyrkii vaikuttamaan henkilöihin, joilla on sydäntoimenpiteitä, aivojen työtä muuttavien aineiden avulla. Samaan aikaan on olemassa jarrutusprosesseja, jotka luovat täydellisen sorron ja epäilemättömän tottelevaisuuden sen hoidon johtavien ihmisten tahdolle.

Kolmannen tyyppisessä hoidossa sovelletaan vielä radikaaleja toimenpiteitä. Henkilö, joka lähetetään henkisesti sairaan ihmisen klinikalle. Ja sitten kaikki on jo tehty hänen kanssaan.

Potilaan kokeiden muodossa voidaan antaa lääkkeitä, joilla tehdään kliinisiä tutkimuksia. Hänet voidaan pakottaa noudattamaan erilaisia ​​julmia teloituksia ja kidutusta erilaisilla menetelmillä nykyisten iskujen (ECT) ja vakavan kooman (ICT) muodossa, mikä joskus johtaa kuolemaan melko luonnollisella tavalla.

Nämä kolme lähestymistapaa psykosomaattisten sairauksien ja riippuvuuksien hoitoon toistavat helposti koko kuvan, joka on yleisesti ottaen johtanut lääketieteen vaikeaan, tuskalliseen ja väistämättömään umpikujaan.

Tämä umpikuja oli kyvyttömyys vaikuttaa valtavaan määrään sairauksia vain kemiallisilla hoitomenetelmillä.

Viime vuosisadan puolivälissä taipumus lisääntyä jäljittelemään ja vastaavia hoitoon aktiivisilla kemiallisilla tekijöillä, jotka muuttavat henkilön tilaa ja ajattelutapaa ja pakottavat potilaan johtamaan eronnut elämäntapa.

Tämän seurauksena yli puolen vuosisadan ajan on käytetty psykotrooppisia lääkkeitä, jotka voivat tuhota ihmisessä kaiken, mikä tekee hänestä ajattelun.

Samalla monet tiedemiehet, joilla on akateemisia rivejä ja ylimmän johdon tehtäviä, pyrkivät kaikin keinoin kieltämään lähestymistavat ja menetelmät, joita on käytetty menestyksekkäästi koko sivilisaation ajan. Tällaiset menetelmät perustuivat luonnollisiin malleihin ja osallistuivat lahjakkuutta ja paranemista antaviin ihmisiin.

Terveysministeriön nykyinen tehtävä on kehittää tietty stereotyyppi ja ihmisten vakaumus siitä, että kaikki lääkkeet ja sairauksien hoito riippuvat vain kemiallisten elementtien määrästä ja kemikaalien läsnäolosta. Kemiallisten tuotteiden myynti ja kulutus tänään, ja sitä edellyttää nykyaikainen lääketieteellinen hoito.

Nämä lähestymistavat luovat suuria vaaroja nuoremmalle sukupolvelle tällaisista hoidoista aiheutuvien ennalta arvaamattomien seurausten muodossa.

Vakavia seurauksia on useita eri vaihtoehtoja.

Eräässä tapauksessa lapsi tai nuori, joka on hoidettu psykotrooppisilla lääkkeillä, menee aikaisemmin tai myöhemmin henkisesti vammaisten ryhmään. On mahdollista, että vähitellen heikkeneminen voi saavuttaa tällaisen rajan, kun häntä ei voida pitää normaalina.

Samalla ilmestyvät täysin erilaiset olosuhteet ja edellytykset tämän potilaan rekisteröinnille psykiatrisessa klinikassa. Hänellä on rajoitettu kapasiteetti ja luodaan elämäntapa, jota psykiatrit valvovat.

Vuonna 2013 OECD: n lyhennetty Taloudellisen yhteistyön ja kehityksen järjestö julkaisi vuosikertomuksen masennuslääkkeiden antamisen tiheydestä - masennuksen hoitoon tarkoitetuista lääkkeistä.
Psykotrooppiset lääkkeet eivät poista kemiallista epätasapainoa, ne aiheuttavat sitä. Jos ne otetaan pitkään aikaan, ne aiheuttavat ne sairaudet, jotka on parannettava. Mielenterveyshäiriöistä, jotka olivat usein väliaikaisia, me käytimme käytettyjen lääkkeiden avulla kroonisia sairauksia

Sofya Dorinskaya, kansainvälisen mielenterveysalan ihmisoikeustoimisto.

Neuroleptinen oireyhtymä. Hengenvaara!

Sofya Dorinskaya

Psykiatrin mielipide modernin lääketieteen tavoitteista ja tavoitteista

Varoitus! Nootropics!

Varoitus! Tenoten.

Varoitus! Psykoosilääkkeet! Sofya Dorinskaya.

Huolellisesti, paksil!

Lääkärit tappavat amerikkalaisia ​​"onnen pillereillä".

https://www.youtube.com/watch?v=tYWi7NINDuc

Varhainen dyskinesia yleistyneen akatisia-muodon muodossa, joka kehitettiin 5. päivänä, jolloin otettiin epätyypillinen masennuslääke

Varhainen dyskinesia kehittyi 5-vuotiaana 5 päivän kuluttua atyyppisen antipsykoottisen annoksen t

Varhainen dyskinesia, 5 vuotta [2/2], sama tapaus, yrittää nukahtaa

Myöhäinen akatizia levottoman jalan muodossa

Orofakiaalinen korea - tardive-dyskinesian yleisin variantti (johtuu fenotiatsiinin antipsykoosista)

Parkinsonin taudin myöhäinen dyskinesia

Diagnoosi, rakenne ja toimintamekanismi

trance-integraalilla tekniikalla, on

käytännön esimerkki huumeriippuvuudesta

tuloksena

psykotrooppisten lääkkeiden käyttö.

Sinun tauti on vain kehon reaktio vaikeimpaan tulisijaan, jota sinulla on nyt aivojen keskiosassa.

Jos tavallisesti havaitset kaiken, mitä nyt pidetään ennustamattomana ilmiönä, niin kerron teille, mitä menetelmää voit selvittää sairauden syystä.

Kun ihmiskeho on tietyssä tilassa, aivot säteilevät jatkuvasti tiettyjä impulsseja. Lisäksi näiden pulssien säteily ei voi analysoida mitään laitetta, jonka ihmiset voivat luoda.

Tämä johtuu siitä, että ihmiskunnan ei pitäisi tietää ja ymmärtää kaikkia niitä salaisuuksia, joita luonto piilottaa itsestämme. Itse asiassa maailmassa on suuri halu ja halu luoda ase, joka voi tuhota koko ihmiskunnan.

Siksi aivojen lähettämät pulssit eivät tällä hetkellä pysty arvioimaan mitään diagnostista laitetta. Mutta samaan aikaan on olemassa tiettyjä rakenteita, jotka voivat analysoida kaiken, mitä aivoissa on nyt muuttuneessa tilassa, toisin kuin normi.

Mikä on normi? Norm on kaikkien aivojen tietyssä tilassa lähettämien parametrien järjestys, harmonia ja tietty suhde.

Olet nyt rikkonut tätä normaa, jossa on useita säteilyjä, joilla on täysin erilaiset parametrit. Parametrien ominaisuudet eivät ole tiedossa kenellekään maan päällä.

Mutta samalla on olemassa mekanismeja, jotka toimivat luonnollisena lakina ja mahdollistavat eri säteilyn parametrien normaalin suhteen palauttamisen. Tämän seurauksena on mahdollista neutraloida eri polttovikoja ja eliminoida polttimet aivojen keskiosasta, jotka muodostuivat erilaisista vaikutuksista: kemiallisista, psyko-emotionaalisista tai muista. Nämä kaksi pääasiallista syytä ovat pääsääntöisesti yksi tärkeimmistä syistä.

Tällä hetkellä sinulla on valtava polttovaurio kehossasi. Tämä painopiste on johtunut altistumisesta tietylle aktiiviselle kemialliselle elementille, joka oli osa niitä käytettyjä psykotrooppisia lääkkeitä.

Tämä viittaa siihen, että kehosi on epävakaa jollekin aktiiviselle kemialliselle aineelle ja alkoholijuomalle. Toisin sanoen, et voi käyttää mitään raskaita psykotrooppisia lääkkeitä ja unilääkkeitä samoin kuin käyttää rauhoittavia aineita ja muita tonicia tai stimulantteja, jotka on suunniteltu parantamaan mielialaa.

Nykyinen tilanne on syntynyt sen seurauksena, että keho on menettänyt mahdollisuuden rauhoittaa virityskeskusta. Loppujen lopuksi kemiallinen elementti, joka loi tämän tulipalon aivoissasi, ja rauhoittivat häntä hänen läsnäolollaan.

Tässä on kuvio.

Kun joit aktiivista kemikaalia, aivot vastustivat sen vaikutuksia. Tuloksena oli eräänlainen räjähdys ja törmäys. Ja aivoissa esiintyi tulisija sellaisen viruksen muodossa, jota sitten syötettiin samasta elementistä.

Mutta heti, kun tämä elementti häviää kehosta, tarkennus alkaa olla innostunut, toimiva ja päästää impulsseja. Ja sitten sinulla on "ravistelu" ja "kolbasnyak" ja kaikki muu. Lisäksi se voidaan ilmaista täysin erilaisina ilmentyminä siinä määrin, että kädet ja jalat tulevat kylmiksi, alkaa ravistella ja "makkara", kouristukset ja kouristukset jne.

Sinun on poistettava aivojen keskiosasta. Tämä polttovaurio tietyn varauksen muodossa aiheuttaa aivolle vakavimmat rikkomukset, koska se vaikuttaa eri aivorakenteisiin. Ja saatte joukon vaikutuksia vahvan heikkouden muodossa, ulottumalla pyörtymiseen, murtamalla koko kehon, ravistamalla sellaisen lihasvärähtelyn muodossa, jossa lihakset reagoivat tähän ärsykkeeseen.

Pahoinvointi ja kurkku kurkussa osoittavat, että ruoansulatuskanavasi vaikuttaa, koska aivot lakkaavat antamasta komentoja tälle rakenteelle.

Kaikki muu on toissijainen, koska tehtävämme on luoda tietty tila, jossa autat minua vapauttamaan itseni keskittymästä, joka on syntynyt tietyn aktiivisen kemiallisen aineen aivojen vaikutuksesta.

Keskittymisen jälkeen 2-3 päivän kuluttua tunnet paljon paremmin. Ja vähitellen, hitaasti mutta varmasti toiput. Ja 2-3 viikon kuluttua tulet vihdoinkin hyvästymään kaikkeen, mitä olet hankkinut halun mukaan elää ja nauttia elämästä kemikaalien avulla.

Epäillään oligarchin poika Sosin ei voinut selittää äidinsä julmaa murhaa

Epäilty poika Oligarch Igor Sosin ei voinut selittää äidinsä julmaa murhaa. 19-vuotiaan Yegorin mukaan hän oli hallusinoitunut rikoksen aikaan.

"Äitini ja minä tulimme lääketieteellisiin toimenpiteisiin. Äiti antoi minulle pillereitä. Ja sitten jotkut outot asiat alkoivat meidän hotellissa, jotkut hallusinaatiot alkoivat," vanki selitti.

Muista, että tragedia tapahtui 10. joulukuuta hotellihuoneistossa "Korston". Yhdessä huoneessa lainvalvontaviranomaiset löysivät 44-vuotiaan kuristetun naisen ruumiin. 19-vuotias lapsen poika pidätettiin epäiltyään rikoksen tekemisestä.

Myöhemmin kävi ilmi, että äiti ja poika saapuivat Kazaniin, niin että Sosinilla oli mahdollisuus hoitoon. Kuitenkin pillereiden jälkeen hän sairastui.

Sosin itse väittää, että hän ei muista, mitä tapahtui lääkkeen ottamisen jälkeen. Murhan aseena hän käytti langan lataamaan puhelimen.

Uusimmat amerikkalaiset ja eurooppalaiset opinnot

psykosomaattisista sairauksista ja psykotrooppisista lääkkeistä,

käytetään psykiatriassa, neurologiassa, kardiologiassa

ja muut niihin liittyvät hoitoalueet

Epäillään oligarchin poika Sosin ei voinut selittää äidinsä julmaa murhaa

19-vuotiaan Yegorin mukaan hän oli hallusinoitunut rikoksen aikaan.

Epäilty poika Oligarch Igor Sosin ei voinut selittää äidinsä julmaa murhaa. 19-vuotiaan Yegorin mukaan hän oli hallusinoitunut rikoksen aikaan.

"Äitini ja minä tulimme lääketieteellisiin toimenpiteisiin. Äiti antoi minulle pillereitä. Ja sitten jotkut outot asiat alkoivat meidän hotellissa, jotkut hallusinaatiot alkoivat," vanki selitti.

Muista, että tragedia tapahtui 10. joulukuuta hotellihuoneistossa "Korston". Yhdessä huoneessa lainvalvontaviranomaiset löysivät 44-vuotiaan kuristetun naisen ruumiin. 19-vuotias lapsen poika pidätettiin epäiltyään rikoksen tekemisestä.

Myöhemmin kävi ilmi, että äiti ja poika tulivat Kazaniin, niin että Sosin sai hoitoon huumeiden väärinkäytön. Kuitenkin pillereiden jälkeen hän sairastui.

Sosin itse väittää, että hän ei muista, mitä tapahtui lääkkeen ottamisen jälkeen. Murhan aseena hän käytti langan lataamaan puhelimen.

Epäillään oligarchin poika Sosin ei voinut selittää äidinsä julmaa murhaa

19-vuotiaan Yegorin mukaan hän oli hallusinoitunut rikoksen aikaan.

Epäilty poika Oligarch Igor Sosin ei voinut selittää äidinsä julmaa murhaa. 19-vuotiaan Yegorin mukaan hän oli hallusinoitunut rikoksen aikaan.

"Äitini ja minä tulimme lääketieteellisiin toimenpiteisiin. Äiti antoi minulle pillereitä. Ja sitten jotkut outot asiat alkoivat meidän hotellissa, jotkut hallusinaatiot alkoivat," vanki selitti.

Muista, että tragedia tapahtui 10. joulukuuta hotellihuoneistossa "Korston". Yhdessä huoneessa lainvalvontaviranomaiset löysivät 44-vuotiaan kuristetun naisen ruumiin. 19-vuotias lapsen poika pidätettiin epäiltyään rikoksen tekemisestä.

Myöhemmin kävi ilmi, että äiti ja poika tulivat Kazaniin, niin että Sosin sai hoitoon huumeiden väärinkäytön. Kuitenkin pillereiden jälkeen hän sairastui.

Sosin itse väittää, että hän ei muista, mitä tapahtui lääkkeen ottamisen jälkeen. Murhan aseena hän käytti langan lataamaan puhelimen.

Psykotrooppisia lääkkeitä käsittelevä aineisto.

Phenibut ja Haloperidol. psykoosilääkkeet

Varoitus! Vaara terveydelle!

Lähes kaikki psykotrooppiset lääkkeet ovat voimakkaita aineita ja voivat aiheuttaa riippuvuutta ja riippuvuutta.

Analyyttinen tutkimus.

Hyvät ystävät. Päätimme analysoida hieman lääkäreiden, tiedeopiskelijoiden ja ehdokkaiden ajatteluprosesseja ja motiiveja, jotka menestyksekkäästi määräsivät sairaille aikuisille ja lapsille (!) Niin paljon rakastettuja lääkkeitä Phenibut ja Haloperidol.

Ei ole mikään salaisuus, että monet keskushermoston ja ns. Psyyken vammaiset lääkkeet sisältävät niin hirvittävän määrän sivuvaikutuksia, mikä viittaa siihen, että itse lääke voi aiheuttaa paljon enemmän haittaa potilaalle kuin tämä potilas on tai rikkomisesta. Miksi?

Monien haitallisten sivuvaikutusten joukossa, jotka voivat pysyvästi muuttaa potilaan tilannetta pahemmaksi, on pieni huomautus, että jotkut psykotrooppiset lääkkeet voivat aiheuttaa halun itsemurhaan. Mikä se on? Joten jotkut huumeet tuovat psyyken masennuksen tilaan, jossa ihmiskehon suojaavat toiminnot eivät enää toimi. Ja potilas alkaa etsiä elämäntapaa, mukaan lukien askeleet ikkunoiden avaamiseen.

* Yhdysvaltain liittovaltion hallitus vaati 16.12.2004 Washington Postin mukaan, että kaikilla masennuslääkkeillä on musta laatikko varoitus, joka ilmoittaa lääkäreille ja kuluttajille, että huumeet lisäävät itsemurha-ajatusten ja käyttäytymisen riskiä lasten ja nuorten keskuudessa. Artikkelissa kerrottiin myös, että suurin osa kliinisistä tutkimuksista ei osoittanut, että masennuslääkkeet ovat terapeuttisissa vaikutuksissa parempia kuin lumelääke (mukaan lukien Paxil, Prozac, Zoloft ja Effexor) (lääkkeet lisäävät itsemurha-ajatusten ja käyttäytymisen riskiä lasten ja nuorten keskuudessa).

* Euroopan yhteisöjen komissio, joka edusti 25 maata, julkaisi 19. elokuuta 2005 päätöksensä vahvistaa ja antaa vahvin varoitus masennuslääkkeiden lapsikäytöstä, kuten Euroopan ihmisille tarkoitettuja lääkkeitä käsittelevä komitea suositteli.. Tämä seurasi kliinisiä tutkimuksia, jotka osoittivat, että lääkkeet aiheuttavat itsemurhaiskäyttäytymistä, mukaan lukien itsemurhayritykset ja itsemurha-ajattelu, aggressio, vihamielisyys ja / tai siihen liittyvä käyttäytyminen.

(Atomoksetiini, sitalopraami, Escitalopram, Fluoksetiini, Fluvoksamiini, Mianseriini, Milnatsipraani, Mirtatsapiini, Paroksetiini, Roksetiini, Sertralin ja Venlafaksiini)

* Syyskuu 2005. Tri Jeffrey Lieberman Columbian yliopistosta (Columbian yliopisto) julkaisi New England Journal of Medicine -lehden liittovaltion varoista rahoitetun tutkimuksen, jossa todettiin, että 74% tutkimuksessa olevista potilaista ei saanut psykoosilääkkeitä loppuun asti tehottomuudesta, sietämättömistä sivuvaikutuksista tai muista syistä.

* 25. syyskuuta 2005. Los Angelesin etulinja Times lainasi heinä- ja elokuussa raportteja Columbian yliopiston riippuvuus- ja aineen väärinkäytön kansallisesta keskuksesta (CASA), joka osoittaa, että psykiatriset tapaamiset ovat hallitsemattomia ja antaa esimerkkejä tahallisista vahingoista.

* 28. syyskuuta 2005 Yhdistyneen kuningaskunnan Guardian-sanomalehti on ilmoittanut, että se on juuri antanut säännöt, jotka koskevat kliinisen huippuosaamisen instituutin alle 18-vuotiaiden nuorten masennuksen hoitoa. Säännöissä määrätään, että lääkärit lopettavat itsemurha-suuntauksia aiheuttavien masennuslääkkeiden määräämisen. Artikkelissa selitetään, että uuden hoidon tulee sisältää harjoituksia ja suosituksia.

* Kansalaisten ihmisoikeustoimikunnan aineiston mukaan.

Onko välttämätöntä analyysitutkimukseen ristiriitaisuuksista, jotka koostuvat itse valmisteluista, lääketieteen kandidaatin tai lääkärin tieteellisestä tutkinnosta? Tutkimuksemme tyypilliset ohjeet näiden lääkkeiden käytöstä.

Jättämällä osan ohjeista, otamme tärkeimmät asiat: farmakologisen vaikutuksen, käyttöaiheet ja sivuvaikutukset.

Neuroleptiset ekstrapyramidaaliset häiriöt ovat neurologisten komplikaatioiden kompleksi, joka ilmenee psykoosilääkkeiden (antipsykoottisten aineiden) käyttöön liittyvissä motorisissa häiriöissä. Termi "lääketieteelliset ekstrapyramidaalihäiriöt" sisältää myös häiriöt, jotka aiheutuvat dopaminergistä aktiivisuutta muuttavien muiden aineiden käytöstä:

.Neuroleptiset lääkkeet voivat aiheuttaa lähes koko ekstrapiramidihäiriöiden spektrin: parkinsonismia, dystoniaa, vapinaa, koreaa, atetoosia, akatisiaa, ticsia, myokloniaa.. Amerikkalaisen luokituksen mukaisesti kaikki neuroleptisten lääkkeiden antamiseen liittyvät ekstrapyramidaaliset motoriset häiriöt voidaan jakaa parkinsonismiin, akuuttiin dystoniaan, akuuttiin akatisiaan ja myöhäiseen dyskinesiaan. Extrapyramidaalihäiriöitä ovat pahanlaatuinen neuroleptinen oireyhtymä..

Hyperkineesi esiintyy neuroleptikoiden sivuvaikutuksena neuroleptisen oireyhtymän koostumuksessa (lääkehyperkineesi) niiden myrkyllisen vaikutuksen vuoksi ekstrapyramidaalisessa järjestelmässä.

Käytännön mukaan kaikki lapset, joilla on diagnoosi hermostuneesta koirasta ja tainnutuksesta lääkärille menossa, määriteltiin muun muassa lääkkeen Phenibut. Tämä tapahtuu kaikilla suurten Venäjän poliklinikoilla. Ja hämmästyttävin asia on, että tämä lääke ei ole koskaan parantanut ketään. Kysymys terveysministeriölle, miksi ja miksi pienille lapsille määrätään lääkettä, jolla on niin vakavia sivuvaikutuksia kehoon, on retorinen. Joten joku tarvitsee sitä vielä? Kysymys kuuluu, kenelle?

Lääkkeen turrettismi on seurausta antikonvulsanttien, neuroleptikoiden, levodopan lääkkeiden, psykostimulanttien, mukaan lukien amfetamiinin, kokaiinin, pemoliinin, metyylifenidaatin, sivuvaikutuksista. Lääkkeen lopettaminen johtaa yleensä hyperkineesin taantumiseen, mutta neuroleptikoiden pitkäaikaisessa käytössä saattaa esiintyä enemmän pysyvää hyperkineesiä, jota harkitaan tardiivisen dyskinesian (myöhäisempi) yhteydessä.

Myöhäinen dyskinesia. Tardivalla dyskinesialla ymmärrämme kaiken hyperkineesin, joka kehittyy pitkäaikaisen lääkityksen taustalla, joka estää dopamiinireseptoreita (neuroleptit, metoklopramidi) ja jatkuu lääkkeen poistamisen jälkeen vähintään kuukauden ajan. Tardiivia dyskinesiaa voi esiintyä hyperkinesia luonteeltaan erilaisia: koreiformiset tai horeoatetoidnye hyperkinesia, dystonia, teak, akatisia, tai niiden yhdistelmä myokloniaa / In kapeasti, termi "tardiivi dyskinesia" tarkoittaa yleisin version - koreiformisia hyperkinesia, pääasiassa johon orofasiaalisen alue ja kieli (bukko- lingvomastikatorny-oireyhtymä).

Tardiivista dyskinesiaa esiintyy noin 20%: lla potilaista, jotka ovat olleet pitkään antipsykoottisia. Yleensä se kehittyy useiden kuukausien hoidon jälkeen, mutta sen todennäköisyys ei riipu hoidon kokonaiskestosta tai antipsykoottien kokonaisannoksesta. Joissakin tapauksissa dyskinesia tapahtuu 1-3 kuukauden hoidon jälkeen, joskus jopa sen lääkityksen lopettamisen jälkeen, joka pystyy ”peittämään” sen ilmenemismuodot tiettyyn pisteeseen saakka..

Useimmiten myöhäinen dyskinesia ilmenee koreosformaalisena suu-buccal-kielellä (bucco-lingo-masticator), jonka kieli on ulkoneva, huulet nuolee, imee ja pureskelee, suun avaaminen, grimassi. Joskus tätä hyperkineesia seuraa myös blefarospasmi, kulmakarvojen liikkuminen, silmäpallojen sieppaus. Hengityselinten lievittämisen myötä esiintyy takypnean jaksoja, epäsäännöllistä ajoittaista hengitystä tai epätavallisia ääniä (hengityselinten dyskinesiaa). Vaikeissa tapauksissa kurkunpään ja nielun lihakset liittyvät puhe- ja nielemisvaikeuksiin. Hyperkineesin koreettinen luonne ilmenee, kun se on yleistetty ja siihen liittyy raajojen ja rungon lihakset. Potilas voi tehdä kehon kääntyviä tai kiertyviä liikkeitä, joskus siihen liittyy lantion tyypillisiä liikkeitä (kopulatorinen dyskinesia). Toisin kuin todellisessa choreassa, koreettiset liikkeet ovat stereotypisempia, säännöllisiä. Joskus tardiivista dyskinesiaa esiintyy ilman kasvojen lihaksia.

Myöhäinen dyskinesia voi ilmetä myös dystoniaa, myokloniaa (myöhäistä myokloniaa), moottoriajoneuvoa ja ääniä (myöhäinen rasti) ja akatisiaa (myöhäinen akatiisia). Usein hyperkinesiksen eri vaihtoehtoja yhdistetään toisiinsa sekä stereotypioihin (suhteellisen monimutkaiset moottoritoimet, jotka muistuttavat kohdennettuja toimia, kuten käsien tai pään hankausta, vaatteiden kiinnitys- ja irrotusnäppäimiä) tai vapinaa (lepotuoli tai posturaalinen - myöhäinen vapina). Myöhäis-dystonia ja myöhäiset akatiisia ovat kaksi kaikkein kykenemättömintä vaihtoehtoa tardiiville dyskinesialle /

Niin, Phenibut.

Haittavaikutukset

Lisääntynyt ärtyneisyys, levottomuus, ahdistuneisuus, huimaus, päänsärky, uneliaisuus, pahoinvointi, verenpaineen aleneminen, oksentelu, allergiset reaktiot (ihottuma, kutina).

Wikipediassa:

"Kun käytät fenibutia alle 10-vuotiailla lapsilla, jotka kärsivät stostista, puhehäiriöitä voidaan havaita, ja elektroenkefalogrammin malli voi muuttua, mukaan lukien terävien aaltohuippujen ulkonäkö. Lapset käyttävät tätä lääkettä äärimmäisen varovaisesti."

Sophia Dorinskaya fenibutista

Tämä legendaarinen Haloperidoli.

HAITTAVAIKUTUKSET

CNS: päänsärky, unettomuus, ahdistuneisuus, ahdistuneisuus ja pelko, euforia, levottomuus, uneliaisuus, masennus tai euforia, letargia, epilepsiahyökkäys, paradoksaalisen reaktion kehittyminen (psykoosin paheneminen (heitä hoidetaan), hallusinaatiot).

Sydän- ja verisuonijärjestelmän jälkeen: kun sitä käytetään suurina annoksina - valtimoiden hypotensiota, takykardiaa, rytmihäiriöitä, EKG-muutoksia (lisääntynyt QT-aika, kammion hilseilyn ja fibrilloitumisen merkit).

Ruoansulatuskanavan puolella: kun sitä käytetään suurina annoksina - ruokahaluttomuus, suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, ummetus tai ripuli, maksan vajaatoiminta jopa keltaisuuden kehittymiseen asti.

Endokriinisen järjestelmän osa: gynekomastia, rintarauhasen kipu, hyperprolaktinemia, kuukautisten häiriöt, alentunut teho, lisääntynyt libido.

Metabolia: hyper- ja hypoglykemia, hyponatremia; liiallinen hikoilu, perifeerinen turvotus, painonnousu.

Näköelimen osa: näkövamma, kaihi, retinopatia, majoituksen häiriöt.

Kolinergisten vaikutusten aiheuttamat vaikutukset: suun kuivuminen, hypo-syljeneritys, virtsan retentio, ummetus.

Hoidossa neuroleptien voi kehittyä maligni neuroleptioireyhtymä (hypertermia, lihasjäykkyys, mielentilan muutoksia, autonomisen häiriöt, mukaan lukien epävakaa pulssin tai verenpaineen, takykardia, sydämen rytmihäiriö, liiallinen hikoilu, aktiivisuus kasvaa CK, myoglobinuriaa seurauksena rabdomyolyysi, akuutti munuaisten vika).

Kliiniset oireet haloperidolin yliannoksen ottamisen jälkeen.

Neuroleptikkoja käytetään laajalti
lääketieteellistä käytäntöä, mutta joitakin niiden ominaisuuksia käytetään keinona rentoutua. Neljä nuorta illallisen jälkeen
otetaan samanaikaisesti 2-4 tablettia
tuntematon heille terapeuttinen lääke. kolme
nuoret miehet 30-40 minuutissa, oli jännitystä ja yleistä ahdistusta, joka otti
4 pilleriä "ei löytänyt paikkaa". Seuraavana aamuna he kaikki tunsivat hieman unelias. Keskipäivällä uhreilla oli oireita kouristavasta luonteesta: joskus satunnainen kasvojen yksittäisten lihasten nykiminen, kaulalihasten vapina ja pään kulma, kieli tarttui ulos,
venyttävät ja puristavat huulet ("kalan suu"),
vaikeus avata suu (trizm), lisp puhuessasi, epävarmuus kiertää,
punosjalat (bradykinesia). juhlittu
niskan, selän ja alaraajojen lihasten hypertonisuus.

Toisena päivänä kaikille uhreille
yleinen tila parani. sisään
yksi niistä, jotka eivät saaneet menettelyä
myrkytyksen luonne lisää
myöhäinen pääsy sairaalaan kolmannella päivänä, joskus sattui kasvojen ja kaulan yksittäisten lihasten vapina.

Uhrien kanssa tehtiin erityisiä haastatteluja.
tarkoittaa sitä, että hän saa ilman tapaamista
lääkäri on vaarallista ihmisten terveydelle.

Painos: Military Medical Journal

Julkaisuvuosi: 1998

Haloperidolin katkera maku

Tuli kerran Gulliveriin
Lilliputian disko. Ja siitä tuli
makkara hänelle. Ja lilliputilaiset
vastaavasti, tasoittaa.
Jonathan Swift. Ei koskaan julkaistu.

Kun aminaziini esiintyi ensimmäisen kerran psykiatrisessa käytännössä viisikymmentäluvun alussa, se oli läpimurto. Tämä oli psykiatrian uuden aikakauden alku - neuroleptikoiden aikakausi. Potilaan hoidon taktiikka muuttui dramaattisesti: nyt monia ei voitu pitää sairaaloissa vuosia ja vuosikymmeniä, nyt oli mahdollista määrätä hoitoa ja päästää heidät kotiin! Ei kaikki, tietenkin, mutta monet, hyvin monet. Totta, eräiden puhtaiden tieteiden kannattajien mukaan klorpromasiinin myötä viimeinen henkisesti sairas potilas katosi klinikalta - näennäisesti, joten antipsykoottiset aineet muuttivat taudin kuvaa. Mutta te tiedätte nämä inhimilliset humanistit, joilla on rasittava historia - älä ruoki heitä leipää, anna minun tehdä vain terapeuttista ja diagnostista hävittämistä. Tai ota edustava näyte pygmeistä ja simpansseista, ja tee sitten ne elää yhdessä pitkään, intohimoisesti ja oletettavasti onnelliseksi - vain nähdä, kuka lapset menevät.

Aminazinin jälkeen esiintyi useita neuroleptisiä lääkkeitä, jotka selektiivisemmin toimivat erilaisilla psykosymptomatikoilla: sanotaan, että stelatsiini (joka tunnetaan myös nimellä triftazin) oli hyvä lievittämään hölynpölyä, haloperidolia hallusinaatioiden torjumiseksi. Mutta kuten tavallisesti mitä tahansa lääkettä kohden, lyhyen ajan, kun panacea-laakereita on asennettu, esiintyi ensimmäinen tervan maku. Potilaat, joilla oli neuroleptisiä, pitivät paljon vähemmän kuin ne määräävät lääkärit. Miksi? Asia on yksi sivuvaikutuksista - neuroleptinen oireyhtymä.

Tiukasti ottaen neuroleptinen oireyhtymä tai neurolepsia on erityinen variantti ns. Ekstrapyramidaalihäiriöistä (termi on otettu neurologiasta, ekstrapyramidaalinen järjestelmä ohjaa henkilön liikkeitä, ylläpitää lihaksen sävyä ja kehon asennon, käyttämättä aivokuoretta ja sen pyramidisoluja). Nämä häiriöt voivat johtua joidenkin lääkkeiden sivuvaikutuksista, erityisesti niistä, jotka vaikuttavat hermosignaalien, dopamiinin, välittäjän (yksi monista) välittäjän konsentraatioon.

Juuri tämä neuroleptikoiden sivuvaikutus (tai pikemminkin koko joukko), että psykiatristen klinikoiden potilaat eivät pidä niin paljon, tätä oireyhtymää pidetään rangaistuksena mistä tahansa väärinkäytöstä, ja juuri ne, jotka katsovat sitä, muistuttavat rankaisevaa psykiatriaa. Mistä se tulee ja miten se ilmenee?

Sen tarkkaa mekanismia ei vielä ole täysin ymmärretty.

Itse prosessi voi edetä

  • akuutissa muodossa: lääke annettiin - vino, peruutettu - kulunut;
  • pitkään: he antoivat lääkkeen pitkään, sitten ne peruuttivat sen, ja sivuvaikutukset kestivät toisen viikon tai jopa kuukauden tai kaksi;
  • krooninen, kun neurolepsia ei katoa edes antipsykoottisten aineiden täydellisen poistamisen jälkeen;
  • pahanlaatuisessa muodossa, jossa on äkillinen kehitys ja oireiden paheneminen ja usein kuolema.

Neuroleptinen oireyhtymä ilmaistaan ​​seuraavissa ilmenemismuodoissa, jotka voivat olla joko erillään tai yhdistettynä toisiinsa, joskus melko outoa:

Neuroleptinen parkinsonismi. Potilas tuntuu jäykältä kaikissa ruumiin lihaksissa, hänen liikkeet tulevat kurjaksi, estetään, kädet ovat hieman taipuneet kyynärpäissä ja kireät, kävely on jauhaa, sekoittamalla. Kädet ravistavat jatkuvasti tai vähemmän; istuma-asennossa polvet alkavat ravistella - joskus tuskin havaittavissa, niin ikään kuin potilas heittää ne tarkoituksella. Joskus alaleuan värähtelee, mikä luo tunteen, että potilas pureskelee usein ja usein (kanin oireyhtymä).

Dystonia. Neuroleptikoiden nykyinen saanti aiheuttaa akuutteja ja myöhäisiä, mikä tapahtuu useiden vuosien jatkuvan hoidon jälkeen ja kestää pitkään neuroleptikoiden vetäytymisen jälkeen. Miten se ilmenee? Muistakaa, kuinka lihakset kouristavat, jos istutte heitä ulos tai ylitätte niitä uinnin aikana. Ja nyt kuvittele, että se kääntää lihaksia samalla tavalla ja pakottaa kehon taipumaan. Tai kaula, koska pää johtaa sivuttain tai heittää takaisin. Tai pureskelevat lihaksia. On myös ns. Okuloginen kriisi, kun silmien pudottamisen lisäksi silmät rullaavat ylöspäin, koska silmän lihakset ovat vähentyneet.

Neuroleptinen akatiisia. Hänen potilaansa kutsutaan levottomaksi. Haluan aina vaihtaa asentoani, koska siinä, jonka juuri asuin, se on jo hankalaa. Mutta uusi ei tuo helpotusta. Ehkä nousta, kävele? Hieman parempi, mutta sitten haluan istua alas. Jälleen epämiellyttävä. Lie alas Kyllä, se on mahdotonta. Tuolilla istuu, potilaan varusteet, keinut, siirtyy yksi jalka toiseen ja päinvastoin, kiinnittyy ja avaa painikkeet, kulkee sormiensa yli - toista lepoa.

Pahanlaatuinen neuroleptinen oireyhtymä. Se kehittyy nopeasti: lämpötila nousee jyrkästi, jopa 38 celsiusastetta ja korkeammalle, tietoisuus tummenee koomaan, potilas on rajoitettu, kaikki kehon lihakset ovat jännittyneitä, hikoilevat voimakkaasti, hengittävät voimakkaasti ja usein pulssinopeudet, sydän alkaa toimia rytmihäiriöillä. Kuolleisuus pahanlaatuisessa neuroleptisessa oireyhtymässä - 10-20%.

Tätä oireyhtymää ei tietenkään jätetty huomiotta. Löytyi lääkkeitä, jotka poistavat kokonaan tai ainakin helpottavat sen ilmenemismuotoja. Totta, ja täällä ilman varausta ja varovaisuutta millään tavalla. Esimerkiksi sama tsiklodol. Näyttää siltä, ​​että kaikki on kunnossa, otin pillerin - ja jäykkyys katosi, ja levottomuus meni jonnekin. Mutta ei, ja hänellä on haittansa. Ensinnäkin heitä voidaan käyttää väärin - renton tilan vuoksi, kun koko keho liikkuu ympäröivässä ilmassa, ikään kuin uima-altaassa - sujuvasti, vapaasti, siirtänyt räpylän ja nousi. Ja tietyn ylimääräisen annoksen jälkeen on jopa mahdollista nähdä mielenkiintoisia hallusinaatioita. Joten istu tässä huumeessa. Onneksi tämä korjain ei ole ainoa.

Seuraava vaihe oli uusien, epätyypillisten neuroleptikoiden kehittäminen, joilla suunnitelman mukaan ei ollut antipsykoottista vaikutusta. Myös tässä kaikki ei ole sileä: neuroleptinen oireyhtymä, kun otat joitakin uusia lääkkeitä, on itse asiassa vähemmän selvä, mutta ei kaikki eikä aina ja myös uudet sivuvaikutukset. Lyhyesti sanottuna on työtä.

Haloperidole arvostelut

Periaatteessa voit tutustua vakavien sairauksien, kuten autismin, lasten äitien mielipiteisiin. Heidän arvostelut Haloperidolista ovat hyvin ristiriitaisia ​​- useimmat pelkäävät ja kieltäytyvät antamasta lapselleen tällaisia ​​lääkkeitä. Siellä on tarina tapauksesta, jossa tämän lääkkeen avulla onnistuimme lievittämään koko ajan huutavaa poikaa, joka pelkäsi kaikkia ihmisiä, lukuun ottamatta äitiään, jota hän ei koskaan päästä irti itsestään minuutin ajan. Mutta monissa tapauksissa Haloperidolin nimittäminen jättää enemmän kysymyksiä ja hämmennystä. Esimerkiksi kun kolmivuotiaita diagnosoidaan hallusinaatioita... Haloperidolin ohella Aminazin on tällaisten suositusten joukossa.

Haloperidoli on liian voimakas lääke, joka, kuten edellä mainittiin, ei voi vain pysyvästi heikentää ihmisten terveyttä, vaan myös lopettaa elämänsä. Siksi päätös hänen nimityksensä tarpeesta - vaikea valinta. Ja tämä on harvinainen tapaus, jossa kannattaa neuvoa yrittää hyödyntää tilannetta mahdollisimman hyvin ennen lääkärin määräämistä. Tämä koskee ensisijaisesti nuorten potilaiden vanhempia. Käy erilaisissa asiantuntijoissa, selvitä miksi tällainen tapaaminen tehtiin, jonka lääkäri ennustaa Haloperidolin ottamisen yhteydessä ja sillä edellytyksellä, että kieltäydytään käyttämästä sitä.

Rakkaat ystävät! Onko teille kerrottu, että kun aloitat neuroleptikoiden käytön, sinulla on kaikki mahdollisuudet ansaita toinen sairaus - huumeiden väärinkäyttö tämän lääkkeen sisältämälle vaikuttavalle aineelle? Ei puhunut? Pyydä sitten läsnäolevaa psykiatria tästä.

Onko tarpeen tehdä analyyttinen tutkimus, vai onko jokainen järkevä henkilö kykenevä tekemään päätelmiä? Vastaus on ilmeinen.

Phenibut on suosittu pilleri lääkäreille lapsille, joilla on hermostunut, stostava ja lisääntynyt moottori. Psykiatrit rakastavat haloperidolia.

Sana "lohkot" suhteessa terapeuttiseen lääkkeeseen ymmärretään erilaisten kehojärjestelmien toiminnallisuuden ja reaktioiden rikkomiseksi.

Tämä tilanne johtuu siitä, että mielenterveys- ja psykosomaattiset sairaudet sekä riippuvuudet ovat valtava ”musta reikä” kansallisessa virallisessa lääketieteessämme. Monien ihmisten elämä viedään tähän reikään joka vuosi. Mikä on johtopäätös? Ja mitä nykyaikainen tiede tekee - psykiatria ja narkologia? Kysymys on retorinen.

Antipsykoottiset lääkkeet tai psykoosilääkkeet ovat psykotrooppisia lääkkeitä, jotka on suunniteltu ensisijaisesti psykoottisten sairauksien hoitoon; niitä kutsutaan usein myös "neuroleptikoiksi".

Antipsykoottisten aineiden joukossa on niin sanottuja tyypillisiä ja epätyypillisiä psykoosilääkkeitä. Tämä lääkkeiden jako liittyy niiden kykyyn aiheuttaa tai olla aiheuttamatta tiettyjä sivuvaikutuksia.

Tyypilliset neuroleptiset aineet (fenotyypit) ), peritsiatsiini (neuleptil), haloperidoli, trifluperidoli (trisedil), droperidoli jne.

Antipichnye neuroleptit (B-karboliini johdannaisia, bentsamidi ja dibenzodiazepama) ovat klotsapiini (leponeks, azaleptin) sulpiridi (eglonin dogmin) kloksazepinom (loksapiini) sultopromidom (topral) dikarbinom hydrokloridi (karbidin).

Kun neuroleptisiä käytetään potilailla, havaitaan neurologisten sivuvaikutusten kehittymistä, jotka vaihtelevat esiintymistiheyden, ilmentymisajan, kehitysmekanismin, kliinisten oireiden ja hoidon välillä.

Drug dystonia. Akuutti dystonia on motorinen ilmiö, ja se esiintyy potilailla ensimmäisinä päivinä (joskus tunteina) sen jälkeen, kun he ovat aloittaneet psykoosilääkkeiden ottamisen, yleensä keskimääräisellä terapeuttisella annoksella. Joskus se näkyy lääkkeen annoksen jyrkällä kasvulla tai antikolinergisten aineiden äkillisellä peruutuksella. Dystonian pääasialliset ilmenemismuodot ovat okulomotoriset kriisit (silmäpallojen pakotettu sieppaus), pään ja kaulan lihasten osallistuminen (grimassi, suun avaaminen ja kielen tarttuminen, tortikollit pään kallistussuunnassa), kehon aksiaalinen lihastenvoima (opisthotonus, lannerangan hyperlordoosi).

Dystoniaa esiintyy useammin nuorilla miehillä ja nuorilla miehillä ja yleistettyä muotoa lapsissa. Dystonia aiheuttaa trifluperatsiinia, klooripromasiinia, vaikka samanaikaisesti itse lääkkeitä voidaan käyttää haloperidolin aiheuttaman dystonian hoidossa. Okkulomotoriset kriisit, spastiset tortikollit ja trismas ovat ominaista pericysiinille ja ovat suhteellisen harvinaisia ​​risperidonia (rispolept) käytettäessä.

Akatisia. Tämä sivuvaikutus ilmenee henkisenä ja motorisena ahdistuksena. Potilaat, jotka tukahduttavat sisäisen jännityksen ja epämukavuuden, tarvitsevat ylivoimaisen tarpeen liikkua. Akatisia voi kehittyä useita päiviä antipsykoottisten lääkkeiden määräämisestä tai niiden annoksen kasvusta. Useimmiten se esiintyy keski-ikäisillä naisilla.

Huumeiden parkinsonismi kehittyy usein seurauksena tyypillisten voimakkaiden neuroleptikoiden käytöstä, jotka kykenevät estämään voimakkaasti dopamiinireseptoreita, aiheuttamaan siten voimakkaita ekstrapyramidaalisia häiriöitä, joilla on vähän voimakasta antikolinergista aktiivisuutta. Nämä ovat butyrofenonijohdannaiset (haloperidoli, droperidoli, trifluperidoli) ja jotkut fenotiatsiinijohdannaiset (klooripromasiini, flupenatsiini, trifluperatsiini).

Tätä sivuvaikutusta leimaa hypokinesia, vapina, jäykkyys eri suhteissa. Naamioituneita kasvoja, liikkeen jäykkyyttä ja mikrografiaa (lievää parkinsonismia) havaitaan lähes kaikilla potilailla, jotka käyttivät antipsykoottisia aineita useita viikkoja.

Neuroleptinen parkinsonismi esiintyy 2-12 viikkoa hoidon alkamisen jälkeen tai kolinergisen korrektorin äkillinen peruuttaminen ja on annoksesta riippuvainen. Parkinsonismiin samankaltaisia ​​ekstrapyramidaalisia häiriöitä voidaan selittää neuroleptikoiden estävällä vaikutuksella aivojen subkortikaalisiin muodostumiin (materia nigra ja striatum, bulbar, interlimbic- ja mesocortical-alueet), joissa suuri määrä dopamiiniherkkiä reseptoreita on paikallisia.

Myöhäinen dyskinesia. Late dyskinesiaa havaitaan hoidon kaukaisissa vaiheissa potilailla.

Se kehittyy tavallisesti hoidon jälkeen, joskus jopa lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen.

Pahanlaatuinen neuroleptinen oireyhtymä. Tämä on vakava kliininen tila - akineto-jäykkä oireiden kompleksi, jolle on ominaista hypertermia, yleistynyt lihasjäykkyys, autonomiset häiriöt (huono, hikoilu, takykardia), verenpaine, keuhkopöhö, tajunnan masennus (kooma), jolloin kuolema on 15–25% tapauksista.

Neuroleptinen pahanlaatuinen oireyhtymä on harvinainen neuroleptisen hoidon komplikaatio. Sitä esiintyy, kun käytetään klooripromasiinia, haloperidolia, flufenatsiinidekanoaattia (moditin depot), mahdollisesti trifluperatsiinin pitkäaikaisessa antamisessa. Yleensä kehittyy hoidon ensimmäisinä päivinä tai lääkkeen annoksen jyrkän nousun jälkeen.

Autonomisen hermoston toimintahäiriö. Monet psykoosilääkkeet (klooripromatsiini, trifluperazin, tioridatsiini, flufenatsiinin, alimemazin, Chlorprothixenum, klotsapiini) puolelta autonomisen hermoston aiheuttaa seuraavia oireita: kalpeus, punastuminen, dacryo- ja syljeneritys, hikoilu, huimaus, atropiini vaikutukset kuiviin suussa tyyppiä, mukautumiskyvyn häiriöitä, takykardia, ummetus ja virtsanpidätys. Niitä esiintyy paljon harvemmin Benperidolin, peritsiatsiinin, pipotiatsiinin nimittämisessä.

Neuroleptikoiden toiminnan epäspesifisyys voi vaikuttaa potilaan psyykeen, ja hoitoprosessissa voi kehittyä vakava masennus. Masentunut mieliala ilmenee joko muutaman päivän tai muutaman kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta. Useimmiten masennustilat aiheuttavat varasto- valmisteita (flupenatsiini), ne ovat tyypillisiä haloperidolihoidolle, ne havaitaan käyttämällä suuria sulotididiannoksia ja harvinaisissa tapauksissa molindolia, fluspiryleeniä (imap), benperidolia.

Vaikutus sydän- ja verisuonijärjestelmään. Useimpien psykoosilääkkeiden käyttö voi aiheuttaa ortostaattista hypotensiota. Tachykardia, joka kehittyy hoidon aikana monilla edellä mainituilla neuroleptikoilla, on seurausta refleksivasteesta hypotensiolle sekä niiden vagolyyttisen vaikutuksen ilmenemiseen.

Vaikutus ruoansulatuskanavaan ja maksaan. Haittavaikutuksia psykoosilääkkeiden, liittyy niiden vaikutus elinten ruoansulatuskanavan, usein ilmenee muodossa ylävatsavaivoja (pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ruokahaluttomuus), mikä on tyypillistä seuraavat lääkkeet: klooripromatsiini, tioridatsiini, flufenatsiini, tiopropesatsiini, haloperidoli, trifluperidol, sultopridiä ja risperidoni.

Monien neuroleptikoiden antikolinerginen vaikutus vähentää vatsan ja suoliston liikkuvuutta ja eritystä ja aiheuttaa ummetusta (suun kuivuminen on myös usein oire). Tämä haittavaikutusten yhdistelmä on ominaista peritsiatsinalle, pipotiatsiinille, levomepromasiinille, alimematsiinille, metofenaasille, klooriprotekseenille, benperidolille, klotsapiinille, sultopridille.

Neuroleptikoiden (alifaattiset fenotiatsiinit ja tioksantiinit) vaikutuksesta maksa-solut vaikuttavat, mikä johtaa keltaisuuden kehittymiseen, lukuun ottamatta perfenatsiinia ja dikarbiinihydrokloridia (harvoin). Yksi suurimmista haitoista klooripromasiinin käytön yhteydessä on lääkkeen (myrkyllisen) hepatiitin kehittyminen ja siten rajoittamaan lääkkeen käyttöä samanaikaisesti maksan leesioihin. Hepatobiliaarisen järjestelmän komplikaatioiden vuoksi on tarpeen peruuttaa hoito ja muuttaa neuroleptistä.

Virtsajärjestelmä. Neurovegetatiiviset häiriöt häiritsevät virtsarakon lihasten supistumista, mikä vaikeuttaa virtsaamista. Virtsan inkontinenssi on ominaista neuroleptikoille, joilla on antikolinerginen vaikutus.

Vaikutus hematopoieettiseen järjestelmään. Veren vaikutukseen liittyvien sivuvaikutusten joukossa ovat sen koostumuksen muutokset, jotka esiintyvät 2-3 kuukauden hoidon jälkeen neuroleptikoilla. Esimerkiksi klooripromasiini aiheuttaa leukopeniaa, agranulosytoosia. Vaikka nämä haittavaikutukset eivät ole niin yleisiä, ne aiheuttavat suuren vaaran potilaan elämälle. Agranulosytoosia aiheuttavat myös trifluperatsiini, levomepromasiini, flufenatsiini, klooriprotekeeni, klotsapiini, viimeksi mainittu lääke on tässä suhteessa vaarallisin. Tioridatsiinin, tioproperatsiinin, haloperidolin käytön yhteydessä esiintyy suhteellisen harvinainen agranulosytoosi. Agranulosytoosin allerginen luonne on oletettu, se ei ole riippuvainen lääkkeen annetusta annoksesta. Agranulosytoosin lisäksi jotkut neuroleptit aiheuttavat trombosytopeniaa ja anemiaa (trifluperatsiini), leukopeniaa ja hemolyyttistä anemiaa (chlorprotixen). Klorpromasiini lisää veren hyytymistä ja tromboflebiittiä.

Vaikutus veden ja suolan tasapainoon. Harvinaisissa tapauksissa (klooripromasiini, trifluoratsiini, tioridatsiini, risperidoni) havaitaan vesisuolan aineenvaihdunnan häiriöitä, joihin liittyy veden retentio kehossa ja perifeerisen turvotuksen kehittymistä neuroleptikoiden hoidossa. Ödeeman esiintyminen liittyy antidiureettisen hormonin hypereritykseen.

Vaikutukset hormonitoimintaan ja aineenvaihduntaan. Keskeisten dopamiinireseptorien eston seurauksena neuroleptit havaitsivat erityisesti prolaktiinin veripitoisuuden lisääntymisen, mikä edistää galakorrhean kehittymistä naisilla (tioridatsiini, flufenatsiini, tioproperatsiini, haloperidoli, klooriprotekseeni, sulpiridi, sultopridi, risperidoni). Tässä tapauksessa lääkärin on peruutettava lääke, määrättävä toinen antipsykoottinen ja bromokriptiini. Lisäksi nämä lääkkeet aiheuttavat rintakehitystä, kuukautiskierron häiriöitä, jotka voivat myös riippua prolaktiinitasojen kasvusta. Miehillä testosteronin määrä veriplasmassa on laskenut, mikä todennäköisesti vaikuttaa impotenssin kehittymiseen.

Useimpien neuroleptikoiden hoito johtaa potilaiden ruumiinpainon lisääntymiseen (tioproperatsiini, klooriprotiksiini, sulpiridi, klotsapiini, sultopridi, risperidoni), johtuen motorisen aktiivisuuden vähenemisestä ja ruokahalun lisääntymisestä.

Kun käytetään neuroleptisiä aineita, on olemassa keskuslämmön säätelyn rikkominen, joka ilmenee usein hypertermialla (trifluoratsiini, sulpiridi, klotsapiini) ja jopa hypotermialla. Jälkimmäinen on tyypillistä lapsille, kun heille määrätään suuria haloperidoliannoksia.

Vaikutus seksuaaliseen toimintaan. Neuroleptikot, kuten haloperidoli, tioridatsiini, tioproperatsiini, sulpiridi, klooriprotoksi, risperidoni aiheuttavat seksuaalista toimintahäiriötä (vähentynyt libido ja teho miehillä), jotka ovat melko yleisiä. Esimerkiksi, kun käytetään fenotiasiinia, tapahtuu priapismi, joka vaatii kirurgista interventiota. Trisykliset antipsykootit rikkovat pääsääntöisesti erektiota ja siemensyöksyä.

Vaikutus ihoon. Ihon puolella esiintyy erilaisia ​​haittavaikutuksia, jotka ovat tyypillisiä lähes kaikille neuroleptikoille. Iho-reaktioita ovat erytemaattinen dermatiitti, eksfoliatiivinen ihotulehdus, valoherkkyys fenotiatsiinien käytön yhteydessä. Ultraviolettisäteilyn vaikutuksesta muodostuu sytotoksisia valotuotteita, jotka vaikuttavat sytoplasmiseen kalvoon. Potilaat kehittävät valoherkkyyttä, joka muistuttaa auringonpolttamista, ja lääkealan yritysten työntekijöitä, huumeiden kanssa kosketuksissa olevia sairaanhoitajia, kehittää fotokontaktidermatiittia ja muita allergisia reaktioita. Klorpromasiini aiheuttaa ihon pigmenttiä, koska se lisää melaniinin pitoisuutta. Erityisesti tämä ominaisuus pigmentti ilmenee naisilla. Näiden haittavaikutusten korjaaminen on annoksen pienentäminen tai neuroleptin peruuttaminen, toisen lääkkeen antaminen, antihistamiinien määrääminen, avoimen ihon suojaaminen.

Vaikutus visioon. Fenotiatsiinit ja tioksanteenit voivat aiheuttaa visuaalisia häiriöitä, jotka liittyvät antikolinergisiin vaikutuksiin (mydriaasiin, majoituksen halvaantumiseen). Siksi niitä ei pitäisi määrätä potilaille, joilla on kapea-kulmainen glaukooma.

Kaikki neuroleptit, erityisesti klooripromasiini ja tioridatsiini, kerääntyvät melaniinia sisältäviin rakenteisiin (verkkokalvon pigmenttiepiteeli) ja aiheuttavat myrkyllistä retinopatiaa (iiris pigmentaatio, heikentynyt näöntarkkuus, värin ulkonäön oire, "violetit ihmiset").

Lääkkeiden poistamisen jälkeen hänen spontaani regressio. Sarveiskalvon ja linssin opasoituminen voi tapahtua klooripromasiinin ja kloroprotixenin kanssa, jotka eivät mene pitkään pois hoidon lopettamisen jälkeen.

Neuroleptikoiden sivuvaikutukset - Mitkä ovat psykoaktiivisten lääkkeiden negatiiviset vaikutukset?

Kuten kaikki muutkin lääkkeet, neuroleptikoilla on negatiivinen puoli, kun sitä käytetään. Pitkäaikaisessa tai virheellisessä käytössä neuroleptisten sivuvaikutukset ilmenevät:

1. Kaikkien liikkeiden kiihtyminen ilmenee, henkilö voi liikkua ilman syytä eri suuntiin ja erilaisilla (yleensä korkeilla) nopeuksilla. Etsi rauhallinen sijainti tai päästä eroon pakko-ajatuksista kävellä, juosta, hypätä on lähes mahdotonta ilman rauhoittavaa käyttöä.

2. Silmäkriisiä, silmien jatkuvaa liikkumista, kasvojen ja muiden kehon osien lihaksia, kielen ulokkeita, grimasseja, hyperlordoosia (selkärangan terävä taivutus) voi myös esiintyä.

3. On myös mahdollista muuttaa kasvojen piirteitä kasvojen lihasten vahingoittumisen vuoksi. Tällainen henkilö voi jäädä "kierrettyyn" kasvoon hänen elämänsä loppuun saakka eikä koskaan palaa normaaliin tilaan.

4. Intensiivisen hoidon ja hermoston tukahduttamisen aikana neuroleptit voivat aiheuttaa vakavaa masennusta, joka ei ainoastaan ​​vaikuta hoidon tehokkuuteen, vaan voi myös pahentaa yhdeksännen henkisen potilaan terveydentilaa.

5. Neuroleptikoiden ottaminen vaikuttaa ruoansulatuskanavaan. Siksi ihmiset, jotka ottivat näitä lääkkeitä, ovat aina valittaneet suun kuivumista, vatsakipua ja maksan "innostusta".

6. Neuroleptikoiden vaikutus visioon ei ole vaikea arvioida, koska ne voivat aiheuttaa vakavia häiriöitä, jotka johtuvat tällaisista vaikuttavista aineista kuten fenotiatsiinista ja tioksanteeneista.

Neuroleptinen vieroitusoireyhtymä

Neuroleptinen vieroitusoireyhtymä ei yleensä ole helppoa. Kuten kaikki muutkin psykoaktiiviset lääkkeet, neuroleptit aiheuttavat voimakkaan fyysisen ja psyykkisen riippuvuuden. Lääkkeen äkillisen peruuntumisen myötä henkilö voi tuntea voimakkaan aggressiivisuuden, masennuksen, voi tulla kyyneleeksi ja kärsimättömäksi. Myös taudin oireet, joita hoidettiin tällä psykoosilääkkeellä, voivat näkyä myös.

Fysiologisesti neuroleptikoiden vetäytyminen voi tuntua kaikkein kaikkein hirvittävimmällä tavalla - kuten lääkkeen vieroitusoireyhtymä. Potilas voi tuntea kipua luut, kärsii migreenistä ja unettomuudesta. Se voi aiheuttaa pahoinvointia, ripulia ja muita suoliston häiriöitä. Vahva psykologinen riippuvuus ei salli henkilön päästä pois näistä lääkkeistä, koska näyttää siltä, ​​että ilman heitä elämä muuttuu tummaksi ja muistuttaa sen huonoja puolia.

Kuinka peruuttaa, lopettaa neuroleptikot - se on mielenkiintoista jokaiselle, joka kuluttaa niitä, varsinkin kun yrität todellista neuroleptistä "rikkoa" itsellesi

Neuroleptikoiden vakavin sivuvaikutus on tardiivinen dyskinesia. Tämä komplikaatio on ominaista koreoatetoidiliikkeille raajoissa, rintakehässä ja kasvojen lihaksissa ja kehittyy noin lapsilla, jotka saavat pitkäaikaisia ​​antipsykoottisia hoitoja. Dyskinesia voi kehittyä lääkehoidon taustalla tai sen peruuttamisen jälkeen, ja näissä tapauksissa sitä kutsutaan vetäytymis-dyskinesiaan. Jälkimmäinen dyskinesia, jonka oireet voivat olla pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ataksia, suun dyskinesia ja erilaiset dystoniset liikkeet, ovat useimmissa tapauksissa palautuvia; dyskinesia, joka kehittyy lääkkeen käytön aikana, voi olla peruuttamaton. Suositellaan myös ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä (mukaan lukien lääkkeen väliaikainen lopettaminen ja sellaisten päivien käyttäminen, jotka eivät sisällä lääkkeen ottamista hoito-ohjelmaan), joilla pyritään vähentämään tardiivisen dyskinesian todennäköisyyttä. Ekstrapyramidaaliset oireet, mukaan lukien Parkinsonin kaltainen oireyhtymä (akatisia, bradykinesia, tortikollis, drooling ja tahattomat käsien liikkeet esiintyvät yhdessä muiden oireiden kanssa), kehittyvät vähintään 25%: lla antipsykootteja saaneista lapsista. Erittäin aktiiviset neuroleptit, joilla on heikot antikolinergiset ominaisuudet, aiheuttavat todennäköisemmin ekstrapyramidaalisia oireita. Tämän komplikaation hoidossa on mahdollista vähentää antikolinergisen lääkkeen neuroleptisen tai lisäannoksen annosta (johon kuuluvat triheoksifenidyyli (atran) ja bentstropiin mesylaatti (cogentin)). Pahanlaatuinen neuroleptinen oireyhtymä on neuroleptikoiden sivuvaikutus, joka voi olla kohtalokas. Tämän hirvittävän komplikaation ensimmäiset oireet ovat korkea kuume ja "lyijyn jäykkyys" raajoissa. Kreatiinifosfokinaasin (CPK) aktiivisuus veressä kasvaa merkittävästi. Kun oireyhtymän ensimmäiset merkit tulevat esiin, lääkkeen välitön poistaminen ja tukihoito ovat välttämättömiä.

Sofya Dorinskaya, kansainvälisen mielenterveysalan ihmisoikeustoimisto.

Työhistoriani psykiatriassa

Tämä kauhu tunnustetaan virallisesti todisteeksi.

nykyaikaisiin tieteellisiin saavutuksiin perustuva lääketiede

Psykiatrinen hoito Venäjällä

Varoitus: Vaara terveydelle!

Sofya Dorinskaya, kansainvälisen mielenterveysalan ihmisoikeustoimisto.

Varoitus! Insuliinin sokkihoito!

Insuliinihoito

(psykiatrian käsikirjasta)

Psykoosin insuliinikomeroosihoito muiden hoitomuotojen ja -menetelmien laajasta jakautumisesta, erityisesti psykofarmakoterapiasta huolimatta, ei ole menettänyt merkityksensä Venäjällä tähän asti. Insuliinia annetaan parenteraalisesti, mikä aiheuttaa potilaan hypoglykemisen kooman. Istuntojen määrä hoitokurssia kohti määritetään yksilöllisesti. Psykoosin insuliinihoito säilyy empiirisenä menetelmänä, insuliini-terapeuttisen vaikutuksen mekanismia ei voitu määrittää.

Merkkejä. Insuliinihoidon pääasiallinen käyttöaihe on pienen iän skitsofrenia, psykoosi, neuroosi jne. Hypoglykeminen ja subkatoosinen insuliinihoito on tarkoitettu riippuvuuksille vetäytymistilojen lievittämiseksi (tämä oli insuliinin käytön alku psykiatrisessa klinikassa).

Potilaan johtamismenetelmä ja kliininen tila insuliinikomitean hoidon aikana. Insuliinihoito suoritetaan yleensä psykiatrisessa sairaalassa. Osastolla on erityinen osasto ja erikoiskoulutettu henkilöstö insuliinikomeroihin, ja siinä on 6-10 vuodepaikkaa.

. Insuliinia annetaan päivittäin tyhjään vatsaan, jossa on tauko vapaapäivänä (tällaisen tauon jälkeen annosta ei lisätä, mutta toistetaan). Injektiot tehdään ihon alle tai laskimoon. Hoito alkaa 4 IU: lla insuliinia ja päivittäin nostaa annosta 4 IU: lla, kunnes hypoglykemian oireet näkyvät. Tämän jälkeen insuliiniannosta ei lisätä 2 vuorokauden ajan. Jos tänä aikana ei ollut comatose-tiloja, sitten 3. päivänä insuliiniannosta lisätään vielä 4 U: lla; myöhemmin (ennen kooman alkamista) insuliiniannoksia lisätään joka toinen päivä.

Insuliini aiheuttaa hypoglykeemisiä tiloja, jotka estävät aivojen toimintaa. Hypoglykemian kasvu, joka päättyy koomaan sen jälkeen, kun saavutetaan sopiva annos tälle potilaalle, voidaan jakaa neljään vaiheeseen.

Ensimmäinen vaihe tapahtuu tavallisesti kahden ensimmäisen tunnin sisällä insuliinin antamisen jälkeen, ilmaisee se, että vegetatiivisissa oireissa esiintyy uneliaisuutta (hikoilu, kuivuminen, epätasainen pulssi, lasku tai harvoin verenpaineen nousu, nälkä ja jano, heikkous, epäselvyys, päänsärky, huuliruiskutus, kielen, kasvojen lihakset).

Toinen vaihe tapahtuu 2-3 tunnin kuluttua insuliinin käyttöönotosta, jolle on ominaista voimakas uneliaisuus lievällä tainnutuksella (ilman myöhempää amnesiaa) ja lihaskehän lasku. Potilas reagoi heikosti ulkoisiin ärsytyksiin, reagoi hitaasti kysymyksiin ja nukkuu lähes koko ajan. Lihasten rentoutumisen taustalla esiintyy toisinaan raajojen pienimuotoista vapinaa. Ensimmäisen vaiheen kasvuun liittyvät kasvulliset häiriöt vähenevät.

Kolmas vaihe (prekomatoosi) tapahtuu kolmannen - neljännen tunnin alussa insuliinin antamisen jälkeen. Merkitty tainnutus. Potilas ei reagoi raekuuroon nimen perusteella, reagoi vain kasvojen ilmaisuihin tai kääntämällä päätä. Puhe on epäselvä, sairaat puhuvat yksittäisiä sanoja, huutavat ympäröivien esineiden nimiä, epäjohdonmukaisia ​​lauseita, tekevät äänimerkkejä. Lihasävy lisääntyy, liikkeet eivät ole koordinoituja. Vaiheen lopussa moottorin levottomuus on mahdollista: kasvojen lihakset, ylemmät ja alemmat raajat, myoklonia, jalkojen atetoidiliikkeet, kehon pyöriminen, kouristuksen oire. Puolustavat reaktiot kivun ärsytykseen lisääntyivät. Kasvullisia häiriöitä ilmaistaan: exophthalmos, laajentuneet oppilaat (joilla on säilynyt vaste valolle), kohonnut verenpaine, takykardia, kasvojen hyperemia, liiallinen hikoilu, nopea ja ajoittainen hengitys.

Hypoglykemian kolmen ensimmäisen vaiheen aikana taustalla oleva taudin paheneminen on mahdollista: lisääntynyt deliirium, hallusinaatiot, katatoninen kiihtyminen. Joissakin tapauksissa on valoisia, värikkäitä visuaalisia hallusinaatioita, ruumiinrakenteen rikkomisen oireita, depersonalisointia. Tainnutuksen taustalla psykomotorinen levottomuus on mahdollista raivon ja pelon intohimolla. Potilaat kiirehtivät, rullaavat sängyssä, yrittävät purra, repiä itseään vaatteisiin. Kolmannen ja neljännen vaiheen mukana on anterograde amnesia.

Neljäs vaihe (comatose) tapahtuu 4 tuntia insuliinin käyttöönoton jälkeen, ja siihen liittyy täydellinen tajunnan menetys. Potilaat eivät reagoi ympäristöön, valoon, ääniin, kosketukseen. Kipuärsytykset aiheuttavat vain kohtuuttomia liikkeitä. Nielemis- ja yskärefleksit säilyvät edelleen. Vilkkuva refleksi häviää vähitellen. Henkilö on amymoninen, vaalea. Runsaasti syljeneritystä. Hengitä joskus kuorsausta. Atony on mahdollinen tai päinvastoin lihasjännitys. Jänteen refleksit ovat koholla, joskus kloonit, Babinskin ja Oppenheimin refleksit näkyvät. Kun kooma syvenee entisestään, on mahdollista, että dekereerumista jäykkyys on - toninen spasmi ulottuu kaikkiin luustolihoihin, jalat ja käsivarret venytetään, pää heitetään takaisin, huomataan trismus. Tämän lisäksi hengitys on heikentynyt (muuttuu pinnalliseksi, ajoittaiseksi, usein viivästyneiksi), pulssin täyttö vähenee, syanoosi kehittyy; kaikki refleksit häviävät, mukaan lukien sarveiskalvo.

Insuliinihoidon istunto päättyy poistamalla potilas hypoglykemiasta tai koo- maattisesta tilasta. Ensimmäisen kooman kesto ei saa ylittää 5 minuuttia. Tulevaisuudessa kooman kesto kasvoi asteittain 20-30 minuuttiin, enintään 40 minuuttiin.

Kokonaisuutena hoitokurssi viettää yleensä 20-30 com. Korkea ja nopea tehokkuus voidaan rajoittaa 15 hoitojaksoon. Jos parannus kasvaa vähitellen tai henkinen tila ei muutu, istuntojen määrää voidaan nostaa 30: een, enintään 40: een. Hoito päättyy joko välittömästi tai vähitellen (1-2 viikon kuluessa) vähentämällä insuliiniannoksia.

Komplikaatioita. Vakavin ja vaarallisin komplikaatio on pitkäaikainen kooma, pitkäaikainen toipuminen koomasta, psykomotorinen kiihtyminen, epileptiformiset kohtaukset ja epileptinen tila ovat myös mahdollisia. Yleisin syy pitkittyneisiin särkymiin on liian pitkä ja syvä kooma istunnon aikana. Vakavissa tapauksissa kooma voi kestää useita päiviä.

Insuliinihoidon aikana akuutin sydämen vajaatoiminnan hyökkäykset ovat mahdollisia vaikeissa keuhkojen turvotuksessa; romahtaa; keskeiset hengityselinsairaudet kuten cheyne-Stokes ja muut; syljen hengittämiseen liittyvä hengitysvaikeus; laryngospasm.

Sofya Dorinskaya, kansainvälisen mielenterveysalan ihmisoikeustoimisto.

Sähköisku ECT

Elektrokonvulsiivinen hoito

(Psykiatrian käsikirjasta)

Merkkejä. Vaikea masennus MDP: n puitteissa, skitsofrenia, psykotrooppisille lääkkeille vastustuskykyiset psykoosit: 1) akuutit masennukset, joissa on terävä ahdistuneisuus, pelot, nopeasti lisääntyvä fyysinen uupumus, vakavat itsemurha-taipumukset; 2) pitkäaikainen masennus affektiivisten ilmenemismuotojen kanssa.

ECT-menetelmä ja potilaan kliininen tila istunnon aikana. ECT on erittäin vakava toimenpide, joka edellyttää potilaan kattavaa tutkimista ja muita laboratoriotestejä.

EST: lle varataan erityinen huone. On mahdotonta pitää yleiskammioissa. Istunto suoritetaan tyhjään vatsaan, koska pahoinvointi ja oksentelu ovat mahdollisia. Ennen istuntoa potilas sijoitetaan sängyssä. Vyö, liukupainikkeet, kengät on poistettava. Irrotettavat hammasproteesit on poistettava. Naiset poistavat hiukset. Istunnon lopussa potilas pysyy samassa huoneessa useita tunteja lääkärin valvonnassa.

EST: n suorittamiseksi käytetään vaihtovirtaa 127 ja 220 V: n verkosta. Laite (sähkökoneisto) voidaan kytkeä mihin tahansa näistä kahdesta jännitteestä. Minimi kouristava annos määritetään empiirisesti, jännitteen ja valotuksen valinta. Minimijännite on 70–80 V, aloitusvalotus on 0,5 s. Jos virran ensimmäinen kytkeminen ei anna kouristavaa vaikutusta ja siihen liittyy vain lyhyen aikavälin tajunnan menetys (poissaolo), on tarpeen toistaa menettely 2-3 minuutin kuluttua, lisäämällä jännitettä tai sen toimintaa. Jännite kasvaa yleensä 10 V: lla, ja valotus - 0,2 sek. Liiallinen altistus vahingoittaa enemmän kuin korkeajännite, joten on parempi nostaa ensin jännite ja sitten valotus. Jos virran toinen kytkentä aiheuttaa myös vain absansseja, vastaavan jännitteen tai valotuksen kasvun jälkeen kolmas virran kytkeminen tapahtuu 2-3 minuutin kuluessa. Jos kolmas sisällyttäminen ei johda täydelliseen kouristushyökkäykseen, niin jatketaan tämän päivän pysähdyksen aikana. Hoitoa jatketaan 2–3 päivän kuluttua siitä, kun jännite on kasvanut 10 V: lla.

Altistumisen jännite ja kesto, jonka aikana saavutetaan täydellinen kouristuskohtaus, toistetaan seuraavien istuntojen aikana.

Ennen istunnon alkua potilas asetetaan päähän elektrodeilla, jotka on peitetty isotonisessa natriumkloridiliuoksessa kastetulla sideharsolla. Elektrodit on sijoitettu symmetrisesti ajallisiin alueisiin mahdollisimman lähellä päänahkaa. Ennen elektrodien levittämistä ihoa kostutetaan myös isotonisella natriumkloridiliuoksella. Kun sähkökoneisto on valmistettu ja elektrodit päällystetty, ne liitetään laitteeseen sähköjohdolla. Kun virta on asetettu potilaalle ja takavarikointi tapahtuu, laite sammuu ja elektrodit poistetaan. Jotta vältettäisiin kielen ja poskien puremista, sairaanhoitaja takavarikoinnin alussa, kun potilas avaa suunsa lyhyeksi ajaksi, lisää lastan välissä lastan. Lasta pidetään, kunnes potilas avaa leuan kouristuksen jälkeen. Kiinnityksen aikana aseta pieni tyyny selän alle (valssattu levy). Sinun on varmistettava, ettei potilas vahingoita itseään, ei haudannut kasvonsa tyynyyn.

Takavarikon aikana potilasta ei pidetä. Holding luo lisäedellytyksiä murtumille ja siirtymille. Kouristuksen jälkeen potilaan pää annetaan korotetussa asennossa, käännetään sen puolelle, ja suuonteloon kertynyt sylki poistetaan. Joissakin tapauksissa takavarikoinnin jälkeen hengitys pidetään muutaman sekunnin ajan. Hengityksen palauttamiseksi on tarpeen painaa kevyesti rintakehän alaosaa useita kertoja. Potilaat asetetaan, ja yleensä ne rauhoittuvat muutaman minuutin kuluttua. Pulssia ja hengitystä on seurattava.

Kliininen kuva suuresta kouristuskohtauksesta, joka johtuu sähkösolujen aiheuttamasta tonisoinnista ja kloonista faasista, on samanlainen kuin suuret kohtaukset epilepsiaa sairastavilla potilailla. Kun potilas on alttiina riittävälle kouristusannokselle, kouristus alkaa hetkellisestä tajuttomuudesta ja tonic-kohtauksista, jotka peittävät koko kehon. Tonic-vaihe kestää 10–20 s. Taivaan lihaksen taustalla esiintyy tonisten jännitteiden taustalla silmäluomien, kasvojen ja sormien lihaksia. Klooniset kouristukset yleistetään ja peittävät koko kehon. Klooninen vaihe kestää 20-30 s. Konvulsiivisen kohtauksen aikana oppilaat laajentuvat ja eivät reagoi valoon. Verenpaine kohoaa kohtauksen aikana ja laskee kohtauksen jälkeen. Hyökkäys hidastuu takavarikoinnin aikana, kun kohtausten lopettaminen kiihtyy. Kouristusten alkamisen jälkeen on havaittu hengityssuojausta. Postnataalisessa jaksossa liittyvät autonomiset häiriöt häviävät vähitellen; hengitys palautuu muutaman ensimmäisen sekunnin aikana; ihon syanoosi kulkee, pulssitasot poistuvat, reaktiot ulkoisiin ärsykkeisiin, alkukantaiset spontaanit liikkeet näkyvät. Sitten tulee unelma, joka joskus kestää 30-40 minuuttia. Potilaat heräävät täysin tietoisesti; takavarikointijakso on amnesisoitunut, mikä auttaa vähentämään tulevien istuntojen pelkoa.

Hoidon aikana suurten kohtausten lisäksi muita hyökkäyksiä on mahdollista.

Hidas takavarikointi: Toonisten kouristusten esiintymistä edeltää piilevä (pre-convulsive) -jakso, joka kestää yleensä 10-15 sekuntia, joskus 1-1½ minuuttia. Virran kytkemisen jälkeen potilas menettää tajuntansa välittömästi, tapahtuu täydellinen liikkumattomuus, joka keskeytyy joissakin tapauksissa alkeellisilla moottoriautomatiikoilla. Tämän ohella esiintyy kasvullisia reaktioita, hidasta pulssia, laajentuneita oppilaita, hikoilua, kuivumista. Sitten toniset kouristukset kasvavat ja yleistyvät vähitellen, kulkevat, kuten tyypillisen suuren takavarikon tapauksessa, klooniseen vaiheeseen.

Keskeyttävä kohtaus havaitaan riittämättömällä nykyisellä annoksella ja avautuu välittömästi sen jälkeen, kun virta sulkeutuu potilaalle. Kouristukseen liittyy lyhyt tajunnan menetys ja päättyy hieman lyhentyneeseen tonisivaiheeseen. Kloonisia kohtauksia ei yleensä tapahdu.

Ei-kouristavaa paroksismaa esiintyy matalalla jännitteellä ja riittämättömällä altistumisella; sen kesto on 20-30 s (lyhyempi kuin keskeyttävä kohtaus). Kliininen kuva on uupunut lyhyen tajuttomuuden (absanssien) ja myoklonisten nykimisten, useimmiten kasvojen lihasten, vuoksi. Muita kuin kouristuksia aiheuttavia kohtauksia tulee välttää, koska niihin liittyy vakavampia komplikaatioita kuin suuret kouristukset.

Komplikaatiot ja niiden hoito. ECT: n kirurgiset komplikaatiot esiintyvät useimmiten; nämä ovat pitkiä putkimaisia ​​luita, nikamia, alaleuan, olkapään ja muiden nivelien syrjäytymistä, traumaattista bursiittia, herniaa. Vakavimpia komplikaatioita ovat rintamurtumat (IV - VIII) nikamat. Tältä osin selkäkivun ja selkärangan liikkeiden vaikeuksien esiintyminen vaatii radiografiaa. Selkärangan tai muiden luiden murtumien tai murtumien murtuminen tai tietysti edellyttävät tietysti ECT: n lopettamista. Potilaat määräsivät asianmukaisen hoidon. Hajoaminen on suositeltavaa nollata välittömästi paroxysmal-ilmiöiden ohi, jopa tainnutusjakson aikana. Hampaiden eheys rikkoutuu, jos suuontelon puhdistus on riittämätöntä tai lastan myöhästyminen on viivästynyt. Tämä komplikaatio on täynnä roskat ja sen jälkeen aspiraatiopneumonia tai keuhkojen paise.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän komplikaatiot ovat suhteellisen harvinaisia. Kutistuminen tapahtuu pääsääntöisesti postkonvulsiivisessa jaksossa hengityksen palautumisen jälkeen, ja se edellyttää kofeiinin, cordiamiinin ja adrenaliinin käyttöönottoa sekä hapen hengittämistä. Kutistumista esiintyy useimmiten potilailla, joilla on krooninen endokardiitti tai myokardiitti. Sydämen aktiivisuuden lyhyen aikavälin rytmihäiriöt ovat yleensä mahdollisia: sinusbradykardia, takykardia, eteisvärinä. Nämä häiriöt pysähtyvät strofantiinin kanssa digoksiinilla, bradykardia - atropiini. Harvinaisia ​​komplikaatioita ovat sydänkohtaukset ja keuhkopöhö.

Hengityselinten häiriöiden joukossa yleisin komplikaatio on hengitystila välittömästi kouristavien paroxysmien lopettamisen jälkeen. Abortsiiviset kohtaukset ovat tässä suhteessa vaarallisempia kuin suuret kouristukset. Pitkään hengitetyllä hengityksellä käytetään keinotekoista hengitystä 30–40 minuutin ajan, kunnes hengitys, lobeliini ja kofeiini ovat täysin palautuneet. Potilaan pää heitetään takaisin ja ryhdytään toimenpiteisiin kielen taantumaa vastaan. Kun hengitys on hidasta, potilaalle annetaan happea.

Mielenterveyshäiriöistä muistihäiriöt ovat ensimmäinen paikka: lievistä muistihäiriöistä vakaviin Korsakoffin oireyhtymän häiriöihin. Jos aivohäiriöitä esiintyy (väsymys, huono terävyys, keskittymisvaikeus) ja huono muisto, pirasetaamin (nootropil) hoidon ja määräämisen katkeama; tulevaisuudessa istuntoja pidetään enintään 2 kertaa viikossa. Jatkuvammat muistihäiriöt, jotka ilmenevät paitsi kyvyttömyydestä muistaa uusia asioita, mutta myös vaikeuksia toistaa menneisyyden tapahtumia, on ECT: n täydellinen lopettaminen tarpeen. Amnestiset sairaudet voivat kestää useita viikkoja - useita kuukausia.

Muita komplikaatioita ovat pitkäaikaiset tajunnan häiriöt (lievästä tyhmyydestä vakavampiin olosuhteisiin ja ajan ja paikan desorientoitumiseen) ja spontaanit kohtaukset. Tällaisten rikkomusten tapauksessa ECT on vasta-aiheinen.

Sähkövirran haitallisten vaikutusten vähentämiseksi aivoissa on ehdotettu useita ECT-muutoksia. Niiden joukossa käytetään monolateraalista ECT: tä ja elektrodien asettamista ei-hallitsevaan pallonpuoliskoon. Tätä tekniikkaa käytettäessä muistin vajaatoiminnan riski vähenee merkittävästi, vaikka menetelmä itsessään on vähemmän tehokas kuin kahdenvälinen.

Lihas- ja liikuntaelimistön murtumien, syrjäytymisten ja muiden vammojen vähentämiseksi käytetään lihasrelaksantteja, jotka vähentävät kouristuskohtauksia.

Psykotrooppinen hoito

(Psykiatrisesta referenssistä)

Psykotrooppisten lääkkeiden valinta, joiden määrä on yli 500 ja joka kasvaa edelleen, on lääkäreille huomattavia vaikeuksia. Useat kokeelliset indikaattorit (vaikutusmekanismi, farmakokinetiikka, vaikutus tiettyihin fysiologisiin prosesseihin tai henkisiin toimintoihin) ovat edelleen huonosti ymmärrettyjä eikä niillä ole ilmeisesti suoria korrelaatioita kliinisen vaikutuksen kanssa. Psykofarmakologisen aktiivisuuden osoittamia parametreja ei voida pitää perustana psykofarmakologisten lääkkeiden järjestelmällisyydelle, ja näyttää siltä, ​​että kiistaton piirre on aineen kemiallinen rakenne. Lääkkeen toiminnan kliininen spektri ei riipu pelkästään sen kemiallisesta rakenteesta, vaan myös farmakokinetiikasta, esimerkiksi lääkkeen antomenetelmästä (ajoittainen tai pysyvä).

Useimmat luokitukset perustuvat psykofarmakologisten lääkkeiden empiiriseen ryhmittelyyn kliinistä toimintaa varten. Valituissa ryhmissä otetaan yleensä huomioon lääkkeen kemiallinen rakenne. Psykotrooppisten lääkkeiden luokitteluun kuuluu 7 lääkeryhmää.

I. Neuroleptikot (psykoleptikot, psykoosilääkkeet): a) fenotiatsiinit (klooripromaiini, teaserciini, triftazin, mazeptiili jne.); b) butyrofenonit (haloperidoli, trisedil jne.); c) tioksanteenit (klooriproteeni); d) klotsapiini (leponex); e) rauwolfiajohdannaiset (reserpiini); e) difenyylibutyylipiperidiinijohdannaiset (pimotsidi-orap, fluspirileeni-imap) ja muut antipsykoottiset aineet.

II. Rauhoittimet (anksiolyyttiset aineet): a) bentsodiatsepiinit (Elenium, seduxen jne.); b) glykolijohdannaiset (meprobamaatti jne.); c) trimetoksibentsoehappojohdannaiset (trioksatsiini); d) muut rauhoittavat aineet (mebikar).

III. Mood stabilisaattorit (litium-suolat).

IV. Masennuslääkkeet (tymoleptit): a) trisykliset yhdisteet (melipramiini, amitriptyliini jne.); b) nelisykliset yhdisteet (pyratsidoli ja muut); c) MAO-inhibiittorit (iprazidi, nuredal); d) muut masennuslääkkeet.

V. Psykostimulaattorit: a) puriinijohdannaiset (kofeiini); b) fenyylialkyyliamiinit ja niiden analogit (fenamiini, sentedriini); c) sydnonimiinijohdannaiset (sydnokarbi, sydnofeeni); d) muut stimuloivat lääkkeet.

VI. Nootropics (Aminalon, acephen, piracetam jne.).

VII. Psykodisleptikot [Psykodisleptikkoryhmän valmistuksia ei käytetä lähes terapeuttisina aineina eikä niitä siksi ole lueteltu alla olevissa taulukoissa.] (Hallusinogeenit, psykotomimetit): a) indolijohdannaiset (mesaliini, psilosybiini, lysergihappodietyyliamidi - DLC jne.); b) muut psykotomimetiset lääkkeet.

Psykotrooppisia lääkkeitä määrätään yleensä sisällä (tabletteina, drageeina, tippaina, siirappina, suspensioina), injektoidaan lihaksensisäisesti tai laskimonsisäisesti (injektio tai tippuminen).

Haittavaikutukset ja komplikaatiot.

Neurologiset sivuvaikutukset ja komplikaatiot. Parkinsonismi vaihtelee lievästä hypokinesiasta yleiseen liikkumattomuuteen ja naamioituneeseen kasvoon, harvinaiseen vilkkuvaan, lisääntyneeseen raajojen lihaksen sävyyn, liikkeiden jäykkyyteen. Ääni on karkea, joskus kuiskaus. Runko on kävelyn aikana kallistettu eteenpäin, kädet on taivutettu ja sijaitsevat rinnan edessä.

Dyskinesiat ovat moottorin toimintojen häiriöitä. Useimmat paroksysmaaliset dyskinesiat esiintyvät suun kautta. Dyskinesioihin liittyy pääosin nielemis- ja pureskeltavia lihaksia, kielen lihaksia, huulien lihasliikkeitä, vastustamaton halu avata suu ja tarttua kieli ulos. Joissakin tapauksissa nämä häiriöt liittyvät hengitysvaikeuksiin ja äänittämiseen. Muiden lihasryhmien (silmäkriisit, torcolis, vääntöspasmit) dyskinesia ovat harvinaisempia. Dyskinesian yleistymisen myötä he saavat ulkonevien ja kriittisten kriisien esiintymisen kasvullisilla häiriöillä - yleinen huonovointisuus, heikkous, takykardia, hikoilu. Paroksismaaliset dyskinesiat esiintyvät pääasiassa hoidon alkuvaiheissa, esiintyvät, kun antipsykoottisia aineita määrätään, useimmiten fenotiatsiinin (mazeptil, stelatsiini) piperatsiinijohdannaiset sekä haloperidoli.

Akatisia - levottomuus, tarve muuttaa paikkaa, nousta ylös ja liikkua (tasikenezia); jatkuva tunne sisäisestä jännityksestä ja levottomuudesta. Vakavimmissa levottomuus- ja Tasykinesian, ahdistuneisuuden, levottomuuden ja unihäiriöiden yhteydessä. Akatisia esiintyy pääasiassa antipsykoottisella hoidolla. Akatisiaa ja tasicineziaa sanotaan hoidettaessa pitkäkestoisia vaikutuksia neuroleptikoilla (moditen-depot jne.).

Pysyvät ekstrapyramidaaliset häiriöt, joilla on tardiivia dyskinesioita. Rajoitettu hyperkineesi vallitsee (useimmiten suun alueella) yhdistettynä parkinsonismiin (hypomimia, terävä yleinen akinesia ja muovisävyn lisääntyminen). Nämä häiriöt ilmenevät yleensä pitkäaikaisen antipsykoottisen hoidon jälkeen, useimmiten orgaanisesti stigmatisoiduilla ja iäkkäillä potilailla, ja ne pysyvät lähes täydellisesti, ei pelkästään annoksen pienentämisen jälkeen, vaan myös pitkään lääkkeen poiston jälkeen.

Mielenterveyshäiriöt. Masennus. Ne syntyvät yleensä parkinsonismin, hyperkineesin ja akatisia-hoidon jälkeen. Masentuneen tunnelman, ahdistuneisuuden, itsepäisyyden, agripnian ohella on vahva pitkäikäisyys fyysisestä kosketuksesta. Potilaat valittavat "sietämättömästä tunteesta" sisältä; jotain puristaa rintakehää kaikilta puolilta; kaipauskivi sijaitsee sydämessä. Vaikeissa tapauksissa masennus ilmenee tuskallisen herkkyyden vuoksi. Potilaat määrittelevät tilansa "toivottomaksi epätoivoksi". Heillä ei ole tunnelmaa, ei haluja, ei tylsyyttä, ei kaipausta. He eivät edes tunne oman sydämensä lyöntiä; ruokahalu katoaa, ruoka on mauton. Ei mitään tunteita kaikkialle, ei enää kiinnostunut perheestä, lapsista. Kaikki ympärillä näyttää muuttuneen, luonnoton, ulkomaalainen ja kaukainen.

Vakavien neuroleptisten depressioiden kesto vaihtelee, mutta useammin noin puoli vuotta. Yleensä neuroleptiset depressiot esiintyvät potilailla, jotka ovat aiemmin havainneet affektiivisia häiriöitä (affektiivinen-harhaluulo). Neuroleptisen hoidon (usein aminazinoterapian) aiheuttamista masennuksista vakavan ja pitkäikäisen lisäksi on myös matalia asteeno-masennustiloja (joilla on avuttomuus, letargia, masennusta, heikkoutta, väsymystä, väsymystä) tai ahdistuneita masennuksia, joissa on sisäistä ahdistusta, huonoa unta., terävät ekstrapyramidaaliset häiriöt. Nämä tilat ovat epävakaita ja häviävät pian annoksen pienentämisen tai antipsykoottisten aineiden väliaikaisen peruuttamisen jälkeen.

Manialaiset ja hypomaaniset tilat esiintyvät euforian ja motorisen ahdistuneisuuden vallitessa, joita havaitaan lääkeaineen aiheuttaman vaihemuutoksen yhteydessä pääasiassa trisyklisten masennuslääkkeiden ja MAO-estäjien nimittämisen yhteydessä.

Unihäiriöt Unettomuutta, unihäiriötä ja herätystä havaitaan masennuslääkkeillä, joilla on stimuloiva vaikutus (indopaani, melipramiini) ja stimulantit (sentedriini, sydnokarb jne.). Nukkumisen tunne puuttuu neuroleptisen hoidon myöhemmissä vaiheissa, usein yhdistettynä akatisiaan ja masennusoireisiin.

Potilaat valittavat unen puutteesta, unen tyytymättömyydestä. He eivät huomaa, kuinka he nukahtavat ja heräävät. Objektiivisesti he nukkuvat hyvin, mutta väittävät, että he ovat viettäneet monta yötä ilman unta.

Delirium esiintyy yleensä akuutisti illalla ja yöllä. Kliininen kuva on lähellä deliirium-tremenssiä, mutta kuuntelukokemukset ovat vallitsevia visuaalisia. Hallusinaatiot ovat harvoin pelottavia, ei ole terävää psykomotorista ravistelua. Tulos on useimmissa tapauksissa suotuisa, kuolemaan johtavat tapaukset ovat harvinaisia. Deliriumia havaitaan sekä masennuslääkkeiden määrityksessä että (harvemmin) neuroleptikoissa, erityisesti fenotiatsiinijohdannaisissa (teaserciini jne.). Deliriumin syntyminen on mahdollista hoidon alkuvaiheissa (erityisesti nopeiden annosten lisääntyessä) sekä myöhemmissä hoitojaksoissa, jos esiintyy provosoivia tekijöitä (välitaudit, siirtyminen yhdistelmähoitoon kahden tai useamman psykotrooppisen lääkkeen kanssa). Deliriumin ilmentymisriski kasvaa psykotrooppisten lääkkeiden annosten jyrkällä kasvulla, korjaavien aineiden lisäämisellä sekä hoidon äkillisellä lopettamisella. Deliriumin esiintyminen aiheuttaa lapsille tai vanhukselle, aivojen ateroskleroosille, keskushermoston orgaanisille vaurioille, alkoholismille, sydän- ja verisuonisairauksille ja maksasairauksille. Deliriumin kehittymistä edeltää yleensä lisääntynyt ahdistus, unihäiriöt. Komplikaatioiden kesto 1-2 - 5-8 vuorokautta.

Kasviperäiset sivuvaikutukset ja komplikaatiot. Itsenäisten häiriöiden kliininen kuva, niiden polymorfismi liittyy psykotrooppisten lääkkeiden vaikutuksista sekä keskus- että perifeeriseen autonomiseen vaikutukseen. Tällaisia ​​häiriöitä havaitaan neuroleptikoiden nimittämisessä (fenotiatsiinijohdannaiset, joissa on alifaattinen sivuketju) ja masennuslääkkeillä, harvemmin rauhoittavilla aineilla. Neuroleptisen hoidon yhteydessä parasympathicotonic-ilmiöt ovat yleisempiä.

Kasvullisten sairauksien joukossa psykotrooppinen hoito käsittää useimmiten hypotensiota tai kohonnutta verenpainetta, bradykardiaa tai takykardiaa, angina pectoriksen kipua, hypersalivoitumista, suun kuivumista, ripulia, ummetusta, hikoilua, punoitusta, ihon punoitusta, polyuriaa tai virtsaamisvaikeuksia, ruokahaluttomuutta, ihon punoitusta, ruokahaluttomuutta, ihon punoitusta, ruokahaluttomuutta, ihon punoitusta, ihon punoitusta, ruokahaluttomuutta, ihon punoitusta, ihon punoitusta, ruokahaluttomuutta, ihon punoitusta, polyuriaa tai virtsaamishäiriötä, ruokahaluttomuutta, ihon punoitusta tai virtsaamishäiriöitä, ruokahaluttomuutta, ihon punoitusta tai virtsaamishäiriötä, ruokahaluttomuutta, ihon punoitusta tai virtsaamishäiriöitä, ruokahaluttomuutta tai ihon punoitusta., pahoinvointi, oksentelu, hypertermia, mioosi tai mydriaasi [Psykotrooppisten lääkkeiden vetototrooppinen vaikutus näön elimeen voidaan ilmaista myös silmänsisäisen paineen nousuna tai vähenemisenä iya, silmänsisäisten alusten reaktiot.] Joissakin tapauksissa paresis tai majoituksen spasmi. Itsenäiset häiriöt ovat pääsääntöisesti kaikkein voimakkaimmat hoidon ensimmäisinä viikkoina, ja sitten, kun ne mukautuvat siihen, ne häviävät vähitellen. Nämä haittavaikutukset eivät yleensä ole vaarallisia, mutta joissakin tapauksissa ovat mahdollisia vakavia komplikaatioita:

1) ortostaattinen hypotensio, johon voi liittyä etenkin iäkkäillä potilailla romahtaminen. Tältä osin hoidon ensimmäisten 1-2 viikon aikana (varsinkin alifaattisten fenotiatsiinijohdannaisten määräämisessä) on suositeltavaa varmistaa, että potilas liikkuu vähemmän ensimmäisen tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta;

2) virtsaamishäiriöt, jotka johtuvat usein trisyklisten masennuslääkkeiden (melipramiini, amitriptyliini) käytöstä.

3) provosoimalla akuutti glaukooman hyökkäys yksilöillä, joilla on anatominen taipumus sille, kun määrätään trisyklisiä masennuslääkkeitä, joilla on atropiinimainen vaikutus (melipramiini, amitriptyliini).

Somaattiset komplikaatiot. Myrkylliset-allergiset reaktiot. Dermatiitti, niveltulehdus, kasvojen ja raajojen turvotus havaitaan useammin neuroleptisen hoidon yhteydessä, mutta ne ovat mahdollisia myös masennuslääkkeiden ja harvemmin rauhoittavien aineiden kanssa. Yleisin allerginen dermatiitti, jolla on makuloosipapulaarinen, eksantemaattinen ihottuma, nokkosihottuma, erityisesti keväällä. Pääsääntöisesti vaikuttaa kehon altistuneiden alueiden ihoon (kasvot, kaula, käsivarsien sisäpinnat, kädet), mutta yleinen punoitus on mahdollista. Bullousi dermatiitti on dermatiitin vakavin muoto. Se tapahtuu harvoin, pääasiassa aminaasin ja joidenkin muiden psykoosilääkkeiden käytön seurauksena. Kuplat ovat niin suuria kuin herneitä kyyhkynen munaan, jossa on läpinäkyvä opalesoiva sisältö, useammin paikallisesti jalkojen ja pakaroiden alueella. Onnistuneen kurssin tapauksessa kuplien ulkonäkö ei liity yleisen kunnon heikkenemiseen; 1-2 viikon kuluttua he putoavat. Kuplien sisältö on aluksi seroottinen, sitten seroosi-hemorraginen. Ruudut ihoa räjähtävien rakkuloiden sijasta menevät nekroosiin. Joissakin tapauksissa kuparien esiintyminen, johon liittyy hypertermia, kasvava heikkous. Mahdollisen kuolemaan johtavan lopputuloksen heikkeneminen.

Hepatiitti. Dyspeptiset oireet (ruokahaluttomuus, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu) ovat lyhyen prodromaalisen ajan. Lisäksi heikkous, päänsärky, hepatiitin oireet, kuten pysyvä kutina, kuume, tumma virtsa, värjäytynyt uloste, ikterinen sklera ja iho. Toisin kuin virushepatiitti, myrkytys on vähemmän selvää, sedimenttitestejä ei muuteta, mutta kolesterolin taso veressä, alkalisen fosfataasin ja transaminaasin aktiivisuus lisääntyy. Hepatiitin yhteydessä, joka liittyy neuroleptisten aineiden käyttöön - fenotiatsiinijohdannaiset ja trisykliset masennuslääkkeet (melipramiini, amitriptyliini), maksavauriolla on toksiko-allerginen luonne tai se johtuu kolestaattisista muutoksista. Hepatiitti esiintyy yleensä ensimmäisen hoitokauden 2-5 viikon aikana. Kun nimitetään hydratsiinijohdannaiset - MAO-estäjät (pääasiassa iprazidi) - myrkyllinen hepatiitti on mahdollista. Vakavimmissa tapauksissa esiintyy keltaista maksan atrofiaa.

Hematopoieesihäiriöt. Väliaikainen eosinofilia on yleisempää; hoidon ensimmäisinä viikkoina - suhteellinen lymfosytoosi ja monosytoosi, paljon harvemmin - anemia ja tromboosi. Pitkäaikainen hoito psykotrooppisilla lääkkeillä keskipitkällä ja suurella annoksella, leukopenia, hypokrominen anemia ja ESR: n lisääntyminen ovat mahdollisia. Harvinainen ja samalla vaarallisin komplikaatio on agranulosytoosi; se esiintyy useammin naisilla 4–10 hoitoviikon aikana.

Hematopoeesia häiritsee pääasiassa neuroleptisten (fenotiatsiinijohdannaiset, leponex) ja masennuslääkkeet, MAO-estäjät mukaan lukien.

Endokriiniset häiriöt: dysmenorrea, oligomenorrhea, amenorrea, naisten ginantropiya, gynekomastia, miesten viivästynyt siemensyöksy. Libidon vahvistuminen tai heikentyminen, diabeteksen insipideksen ilmiö, lisääntynyt ruumiinpaino löytyy neuroleptisten, masennuslääkkeiden ja rauhoittavien lääkkeiden hoidossa. Useimmissa tapauksissa nämä häiriöt eivät aiheuta vakavaa vaaraa eivätkä vaadi psykofarmakologisen hoidon lopettamista. Useimmiten psykotrooppisten lääkkeiden pitkäaikaisessa käytössä kehon painon kasvu.

Beriberi. Pellagin kaltainen oireyhtymä (PP-vitamiinin puutos) on yleisempää - punainen kieli, nielun hyperemia, suuhun repeämä. Muut hypo- ja avitaminoosit ovat mahdollisia.

Näön elimen komplikaatiot: 1. Silmän taittoväliaineen (sarveiskalvo ja linssi) patologinen pigmentaatio yhdistettynä kasvojen ja käsien ihon pigmentointiin ("ihosilmän oireyhtymä"). Pitkäaikainen (yli 6 kk) aminaasin ja teaserciinin suurten annosten käyttö. Pigmentointi heikentää harvoin näöntarkkuutta eikä ole käytännössä vaarallista.

2. Myrkyllinen vaikutus verkkokalvoon. Se on harvinaista ja vain pitkäaikainen suurten annosten (yli 800 mg / vrk) antaminen yhdelle fenotiatsiinitioridatsiinin piperidiinijohdannaisesta (melleril, sonapax). Keskus- ja ääreisnäkökyvyn väheneminen on peruuttamaton.

3. Näönhermon atrofia. Havaittiin masennuslääkkeiden - MAO-estäjien käytön seurauksena.

Atropinokomatoosihoito

(Psykiatrian käsikirjasta)

Potilaiden metodologia ja kliininen tila atropinokomatoosihoidon aikana. Hoitopäivänä aamulla potilas juo vain makeaa teetä. 30 minuuttia ennen atropiiniliuoksen injektiota 50 mg aminaziinia injektoidaan lihaksensisäisesti pahoinvoinnin ja oksentelun estämiseksi; molempien silmien sidekalvosäkkeissä käytetään 0,2% ezerin-voidetta atropiinin vaikutuksen vähentämiseksi, ja suun ja nenän limakalvot levitetään vaseliinilla. Ensinnäkin parenteraalista (intramuskulaarisesti 1% tai 2,5% atropiinisulfaatin liuosta) annetaan 50 - 75 mg atropiinia. Jokaisella seuraavalla istunnolla atropiinin annosta lisätään 12,5-25 mg (keskimääräinen kookosannos 75-150 mg), jolloin saavutetaan suurin annos (275-300 mg) kurssin loppuun mennessä. Atropiinin käyttöönoton jälkeen esiintyy letargiaa, uneliaisuutta, stuporia. Joskus tänä aikana esiintyy lyhytaikaisia ​​ahdistuneisuutta tai häiriöitä. Atatrooppinen kooma (toisin kuin insuliinikoomaa), jänne-refleksit jatkuvat, lihasten värjäys vähenee, sarveiskalvon refleksi häviää, takykardiaa ja lievää hypertermiaa havaitaan. Kooman kesto, joka on terapeuttisen vaikutuksen kannalta välttämätön, on 3-5 tuntia.

Sairaus sekä preomatoosin aikana että kooman jälkeen on subjektiivisesti tuskallista: he valittavat vakavasta kuivuudesta ja kurkkukipu, heikkous, sydämentykytys, näön hämärtyminen ja usein kipu silmissä. Tässä suhteessa hoitoa edeltää järkevä selittävä psykoterapia. Se jatkuu koko kurssin ajan, koska joissakin tapauksissa, varsinkin hystero-hypokondrioiden ja fobioiden esiintyvyydessä, potilaat kieltäytyvät jatkamasta hoitoa.

Atropinokomatoottisen hoidon istunnot suoritetaan joka toinen päivä - 3 kertaa viikossa, 8 - 15 istunnon aikana. Myöhemmin, mutta aikaisintaan 1-2 kuukauden kuluttua, hoito voidaan toistaa.

Komplikaatioita. Yleisimmin havaitaan hypertermiaa (38–40 ° C), joka kehittyy yleensä, kun kooma ei ole riittävän syvä ja johtuu atropiiniresistenssistä. Hypertermia ja verenpaineen liialliset vaihtelut (yli 50-60 mm Hg. Art.) Sekä oksentelu ovat viitteitä kooman välittömästä lievittämisestä. Nasopalpebraalisen refleksin katoaminen osoittaa ei-toivotun koomakyvyn ja vaatii kiireellistä poistamista tästä tilasta. Pitkäaikainen suurten annosten antaminen atropiinille ja mahdolliset hoidon keskeyttämisen tarpeet ovat mahdollisia myokardiaalisen johtumishäiriön, mahalaukun verenvuodon, äkillisen painonpudotuksen, anoreksian, mydriaasin, sormen jatkuvan vapinaa, ihon heikkoutta, uneliaisuutta, kasvojen turvotusta. Päätös hoidon jatkamisesta tehdään kuultuaan

Pyrogeenihoito

(Psykiatrian käsikirjasta)

Hypertermian saavuttamiseksi käytetään useimmiten infektioainetta (malariahoitoa) tai sellaisten aineiden käyttöönottoa, jotka johtavat lämpötilan nousuun.

Indikaatiot pyrogeeniseen hoitoon ovat rajalliset. Useimmiten sitä käytetään psykotrooppisten lääkkeiden vastustuskyvyn voittamiseen, vieroitusmenetelmään (alkoholismin hoidossa) tai psykopaattisten oireiden korjaamiseen Malarian hoidossa (määrätään lähinnä progressiivisessa halvauksessa) käytetään kolmen päivän malariaa. Potilaan ihon alle injektoitiin 2-4 ml verta, joka oli otettu malariaa sairastavan potilaan laskimosta. Hoidon kulku sisältää 8-12 kuumetta.

Hoidon päättyessä malariaa lopetetaan antimalarialääkkeillä (kiniini, akriquine, bigomal). Vaikea anemia, keltaisuus ja yleinen sammuminen edellyttävät malarian hoidon lopettamista.

Pyrogenaalihoito (pyrogeeninen on kompleksinen lipopolysakkaridikompleksi, joka on peräisin Pseudomonas aeruginosan viljelmistä, lavantauti ja muut bakteerit) Kuume, päänsärky, oksentelu, alaselän kipu voivat olla merkki kohonneesta lämpötilasta johtuvaan pyrogeeniseen yliannostukseen.

Hoito litium- suolojen kanssa

(Psykiatrian käsikirjasta)

Haittavaikutukset ja komplikaatiot. Ensimmäisinä viikkoina ja joskus jo ensimmäisinä päivinä hoidon aikana ⅓ potilaat kehittävät väsymystä, huimausta, yleistä heikkoutta, epävakaa dyspeptistä ja dysurista ilmiötä, yläraajojen ohimenevää vapinaa.

On myös mahdollista väliaikaisesti pienentää majoituksen tilavuutta ilman, että näkyvyys heikkenee huomattavasti, ja kestävämpiä sivuvaikutuksia, jotka vaativat asianmukaista korjaavaa hoitoa (ja joissakin tapauksissa litiumisuolojen peruuttamista), havaitaan yleensä hoidon myöhemmissä vaiheissa. Yleisimpiä (potilailla) ovat dyspeptiset oireet (närästys, röyhtäily, ruokahaluttomuus, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ripuli) sekä polyuria, polydipsia ja sydämen rytmihäiriöt (sinus-takykardia, ekstrasystoli, elektrolyyttitasapaino, turvotus) ), kilpirauhasen toimintahäiriö, ihoallergiat (petechial ihottumat, papulaarinen ihottuma, kuten urtikaria, furunculosis). Joissakin tapauksissa hammastahna tuhoutuu. Neurologiset häiriöt: vapina, tics, vartalo hyperkinesis. Litiumisuolojen käsittelyn aikana ilmenevä vapina on ei-rytminen, suuri jousitus, tehostuu ulospäin ulottuneilla käsivarsilla ja kasvaa entisestään kohdennetuilla liikkeillä. Muut ekstrapyramidaaliset häiriöt (lihaskudoksen häiriöt, hypokinesia, hypomimia, dysarthria).

Toisin kuin psykoosilääkkeiden käyttöön liittyvät ekstrapyramidaaliset ilmiöt, neuroleptinen vapina heikkenee ulospäin suuntautuneilla käsivarsilla ja liikkeet tässä asennossa ovat suhteellisen rytmisiä ja pienenevät sormen nenä-testillä.

Hoito on oireenmukaista (isotonisen natriumkloridiliuoksen antaminen). Kun ilmenee vapinaa, käytetään p-salpaajia (anapriliini, obsidaani, inderaalinen); jos terapeuttisista toimenpiteistä huolimatta haittavaikutukset lisääntyvät (jatkuva oksentelu, pysyvä ripuli, lisääntyvä turvotus, raajojen räjähdysvaikeudet ja vaikea dysartria), niin litiumisuolojen annosten pieneneminen tai jopa niiden väliaikainen peruutus on ilmoitettu. Litiumterapian häiriöt johtuvat EKG-muutosten aiheuttamista sydämen poikkeavuuksista (poikittainen salpaus, T-aallon selvät muutokset), yleistynyt ihotulehdus ja kilpirauhasen vajaatoiminnan lisääntyminen (myxedema, nodulaarinen struuma).

Kaikki nämä menetelmät tunnustetaan virallisesti ja hyväksytään Venäjän terveysministeriössä.

Älä usko?

Lue lisää!

Psykiatrian käsikirja

Toinen painos, tarkistettu ja päivitetty

Muokannut A.V. Snezhnevskogo

Tietoa foorumeista neuroleptikoiden hoidosta.

Apua, poista lapsi neuroleptikoilla

Valot 78 pe pe 14.6.2013 3:07

Tervetuloa! Lapseni on 9,5-vuotias. Kolmen vuoden kuluttua ZRR, sitten ZPRR. Ainoastaan ​​6,6 vuotta autismi laitettiin, kun Cerebrolysinin villi pelot ja huutot alkoivat. Määritetyt psykoosilääkkeet. 8-vuotiaana menimme mielenterveyden tiedekeskukseen. Siellä hänelle annettiin erilaisia ​​antipsykoottisia aineita, kuten antikonvulsantteja. Kasvolla oli punoitusta, hänen koko kasvonsa paloi, jalkojen välillä oli ihottuma. Meille kerrottiin fotodermatiitille, joka tänä vuonna ilmestyi 3 kertaa. Poistetaan joukolla neuroleptisiä aineita: haloperidoli, neuleptil, ceraparatsiini, akinetoni, depakin, ja jo vuoden kuluttua istumme näihin pillereihin, ja valtio ei ole parempi, vaan vain pahenee. Maaliskuussa hän sairastui, äkillisesti peruuttivat psykoosilääkkeet, koska lämpötila oli 5 päivää, minkä jälkeen voimakkain regressi meni, rullautui: käveleminen kärjessä, voimakkaat huutot ja hysteeriat, jotka laskivat maahan, aggressio itseään ja muita kohtaan, ei kuuntele mitään, haluaa ja ei ymmärrä, juoksee pois, yleensä seuraan häntä koko päivän, ei enää voimaa. Voin kirjoittaa ja lukea vain, kun nukun, yöllä. Kun olin pieni, oli usein oksentelua, suoliston flunssa järjestettiin, nyt ongelmia ruoansulatuskanavan, maksan, haiman kanssa. Voisitteko kertoa meille, miten päästä pois näistä neuroleptikoista? Käyttäytyminen on nyt kauheaa. Ruokavalio alkoi tulla kesäkuun alusta. Käyttäytyminen ei ole parantunut. Mitä seuraavaksi? (Niitä testattiin biokemialle 16. toukokuuta: kokonaiskalsiumpitoisuus kasvoi ja lymfosyytit lisääntyivät merkittävästi - 61,0 nopeudella jopa 38)

valo 78

Sveta 78 klo 13/13/13 1:43

Tytöt vastatkaa, pelkään! Tänään, lääkärin neuvon perusteella (soitin hänelle ja kuultiin), hän alkoi antaa flukonatsolia 1 kapseliin 50 mg kapseleita 2 kertaa päivässä (hän ​​sanoi antavansa 10 päivää ja sitten tauon 10 päivän ajan ja toista 10 päivää uudelleen). Jokaisen hallinnon jälkeen, kun käyttäytyminen heikkeni, hän antoi myös enterosgelin 2 kertaa. Magnesium pieneni myös 300: een, mutta ei muuttunut välittömästi. Taurine ei antanut tänään (vaikka nämä pelottavat paineet alkoivat, annoin 1 kapselin, ehkä olen väärässä, mutta en tiennyt, mitä tehdä, luin, että tauriini vähentää kouristavaa toimintaa ja antoi). Se alkoi illalla --- ei vieläkään nuku, meni sinne, itkee tunnelmia, jännittynyt (vaikutelma, että vatsa oli kipeä, ummetus, meni wc: hen, istui voimakkaasti ja tunkeutui hieman), jopa kaikki pään suonet ovat jännittyneitä jännityksestä ja kaikki punainen tulee, ei halua nukkua, pyytää juoda usein, alkoi puhua paikasta (kaikenlaisia ​​hölynpölyjä - pelkään poikasta), käyttäytyminen on hyvin riittämätöntä. Sitä ennen hän nukahti hyvin, mutta nyt hän on yhä hereillä eikä halua, hän sanoo, mennään kävelemään, kysyy ruokaa, tekee stereotypioita, ei voida asettaa - hän nousee voimakkaasti - hysteria, huutaa - en halua valehdella - yleensä kauhua, joka tapahtuu nyt, mutta ennen kaikkea nyt tapahtuvaa kauhua Se pelottaa minua, kun hän tekee sen joka kerta! Lisäksi oppilaita laajennettiin, se oli aiemmin, kun oli suuri annos neuroleptisiä ja kun peruutimme äkillisesti ne sairauden aikana, mutta nyt olen antanut alennetun annoksen jonkin aikaa eikä ole hidastanut sitä vielä. Älä edes tiedä mitä ajatella? Onko se todella kuin Candida-lyöntiä tai otmitraettia ja onko annettava lisää flukonatsolia?
TYTÖT! En tiedä, mitä tehdä seuraavaksi - se on erittäin toivottavaa nähdä! Minä jo itkin, ja olen hämmentynyt, ja toinen iski päähän ja sanoi, korkki sattuu. Kysyn, mitä sattuu, ei sano. MITÄ SEURAAVAA! Mitä tehdä seuraavaksi? Mitä antaa? En tiedä> apua.

Tällainen kysymys: kuka on lapsia, jotka ovat hyvin väkivaltaisia ​​ja jotka onnistuivat pääsemään pois neuroleptikoilta? Henkilökohtainen kokemuksesi on onnistunut ja ei ole kovin hyvä. Pyydän syytä. Poikani pitää ottaa 3 psykoosilääkettä, ja minulla oli mahdollisuus vähentää annosta, mutta kun yritin peruuttaa yhden (eikä vahvin) Minä juon Corvalolia, pura sitä validolilla, käännyin takaisin kolmeen huumeeseen: haluan todella ottaa antipsykoottisia aineita ja kuulla puheen (ilmestyi lääkkeen vetäytymishetkellä), mutta en voi jättää mitään kotona

Leshkailla oli jotenkin kolme lääkäriä psykiatrin vastaanotossa, sairaanhoitaja ja en voinut nostaa. Vkatali jotkut huumeet (ja en muista), se ei auta. He tekivät sen uudelleen (annostus on jo aikuinen) -0 vaikutus. Ajoin kotiin, lääkäri kutsuu tunnissa, kysyy: "No, vaipaitko nopeasti nukkumaan?" "Mitä siellä on, en nukunut ollenkaan, silti hyppäänyt kuin hirvi" (luulen, että lääkärin hiukset seisoivat puhelimessa :) :(

Psykotrooppiset lääkkeet.

Huomio! Terveydelle vaarallinen!

Sedatiivit ja rauhoittavat aineet, masennuslääkkeet ja antipsykootit

Analyyttinen tutkimus.

Psykotrooppiset lääkkeet aikuisille, psykotrooppisille lääkkeille, psykotomisille ja psykotrooppisille lääkkeille.

On osoitettu, ettei sitä ole täysin tulkittu.

Tekniikan taso on se, että väitetään, että se on joutunut erilaisiin aktiivisiin kemikaaleihin.

Veden runko rajoittuu kehoon. Tämä on ihmiskehon tärkein parantava tekijä.

Se on joukko kemikaaleja, jotka voivat luoda erilaisia ​​vaikutuksia.

- ihmiskehon viivästyneet luonnolliset reaktiot;

- kaikkien mahdollisten refleksien ja vastausten tukahduttaminen;

- eri prosessien esto aivokuoressa ja keskushermostossa;

- Se vastaa sitä, että se tapahtuu.

Ei ole selvää, ettei ole epäilystäkään siitä, että prosessi voidaan saattaa päätökseen. Kemialliset prosessit tapahtuvat kehossa.

Ne määritellään rauhoittaviksi ja rauhoittaviksi aineiksi, masennuslääkkeiksi ja antipsykoottisiksi aineiksi.

Sedativse ja rauhoittavat aineet sisältävät lisääntyneen eston tai lisääntyneen jännityksen hengittämisen. Se mahdollistaa sen, että se viihdyttää kehoa. Luonnollisia tunteita tapahtuu. Lisääntyneen huumausherkkyyden aine on kehon tila. Jos et ole normaalissa terveellisessä elämässä.

On tosiasia, että kaikki luonnolliset normaalit reaktiot. Aivokuoren rakenne. Nämä vuorovaikutukset ovat vastuussa tietystä vuorovaikutuksesta ympäristön kanssa. Kun ne on tuhottu, se on todellinen todellisuuden tunne. Se voi olla peruuttamaton alkaa.

Masennuslääkkeet ovat aineita, jotka neutraloivat ihmiskehon aistin reseptoreita. Henkilö muuttuu niin välinpitämättömäksi, että hän vain ei välitä.

Niitä käytetään neuropatologien, psykiatrien, kardiologien ja asiantuntijoiden alalla.

Ihmiskeholle kaikkein vaarallisimpia ovat neuroleptikoiksi kutsuttujen lääkkeiden ryhmä.

On tosiasia, että lääkkeen aine on otettu. Se on sääntö. tai aikuisen ruumis.

Loppujen lopuksi se vaikuttaa keskushermostoon täysin eri tavoin. Esimerkiksi, jos olet tullut henkilö, olet riippuvainen. Ei ole tarpeen lopettaa juomista. Se voi olla pieni laukaus.

Se tarkoittaa, että ne ovat hänen organismissaan.

Et voi kuvitella, mitä se tapahtuu. Tällä hetkellä ihmiskehossa tapahtuu tiettyjä reaktioita. Tuolloin aine alkaa alkaa.

Pitkällä aikavälillä se on osoitettu. Voidaan kokea, että se voi kokea kaikki neuroleptisen pahanlaatuisen oireyhtymän negatiiviset vaikutukset.

Mikä se on? Tämä on neuroleptisen vaikutuksen vaikutus.

Neuroleptisen oireyhtymän todisteet ovat melko erilaisia. Voit nähdä, miten jotkut ihmiset elävät. Sitä voidaan pitää psykiatrisen sairauden ilmentymänä.

Ei ole tarpeen tehdä sitä yleisölle.. Vauvan tila. Hänelle tarjotaan mahdollisuus seurata peruuttamattomia seurauksia.

On selvää, että henkilö on muuttunut venäläiseksi yhteiskunnaksi.

Lähitulevaisuudessa ei todennäköisesti ole kokeiltuja psykotrooppisia lääkkeitä.

Voidaan nähdä, että se voi saada sen. Se voidaan palauttaa normaaliin psykologiseen tilaan.

Nämä olosuhteet tunnustetaan psykosomaattisten sairauksien hoitoon. Ei ole selvää, ettei maailmassa ole mitään haittaa. Näiden alueiden asiantuntijat eivät kuitenkaan ole psykosomaattisia ja psykiatrisia sairauksia.

Psykosomaattiset sairaudet ja riippuvuudet. Jos olet koskaan luovuttanut, et voi edes Se on niin suuri määrä sivuvaikutuksia. Se on nyrkkisääntö lääketieteellistä hoitoa varten. psykosomaattisten sairauksien hoitoon.

Jos sinulla on terveydenhuolto, et voi saada sitä.

Tämä malli vahvistaa vain, että psykiatri on hyväksytty, eikä sitä enää voida harkita.

Lääkkeiden käytön menetelmät. On olemassa useita psykotrooppisten lääkkeiden mahdollisia muunnelmia.

Jos olet nainen, hän olisi Jos et ole nainen, niin saat sen. On huomattava, että aine on poistettu. Mutta sinulle ei ole mitään keinoa.

Ihmisille oli todellinen ongelma selvittää huumausaineita. Jos sinulle kerrotaan, sinun täytyy olla tietoinen siitä. kehon.

Se on selvä ongelma.

On selvää, että on olemassa ongelma.

Jos haluat tehdä selväksi, se on kysymys. Se viittaa siihen, että olet hermo, stammering, fobiat, masennus ja vastaavat.

Tällä hetkellä psykotrooppisilla lääkkeillä on huumausainetta. Jos olet lääkäri, sinun on kysyttävä: "Mutta mikä on tärkein kysymys?"

Ja sitten olemme ottaneet väärän polun.

Se on kehon nykiminen. Tulet jälleen terveeksi. Jos pystyt selvittämään, miten sitä käytetään, voit selvittää, miten sitä käytetään. Vaara lapsen organismille.

Sitten täällä tulee hulluus. Voidaan väittää, että jos et ota tällaisia ​​lääkkeitä, sinun pitäisi olla vaarassa. Tätä käytetään epilepsiaan, paniikkikohtauksiin, keuhkoputkien astmaan ja muihin siihen liittyviin sairauksiin.

Itse asiassa käy ilmi, että se ei ole ongelma.

Se ei kuitenkaan ole ongelma. Tässä tapauksessa potilaan olosuhteet näkyvät. Vähitellen on rauhan ihminen ja käsittämätön mielentila ja psykiatrit.

Tämä on luettelo neuroleptikoista.

On selvää, että siinä on paljon tehtävää. vaarallisia sairauksia haloperidolin ja vastaavien neuroleptikoiden kanssa. Lopulta nämä lapset olivat täysin välinpitämättömiä. He eivät kykene osoittamaan itseään. Todettiin, että mitään harrastusta ei tarvittu.

Se on ollut paljon. ”Se ei ollut ongelma.

Lääkäri oli määrännyt sen. On tosiasia, että se auttaa sinua eroon tästä psykosomaattisesta sairaudesta. Rakastan sinua ensin. Se on sinun tapa!

Se on tosiasia, että se voi tehdä sen.

Kun olet väitetty, sinun täytyy olla tietoinen siitä. Se olisi sakramenttinen kysymys: "Se on vähän kuin sairaus?" tule terveeksi tulevaisuudessa!

Tämä on tilanne?

Tässä projektissa emme ole kiinnostuneita vertailemaan terveysministeriötä. Tämä koskee tautia.

Jos lapsesi tuli hoidon tuloksena?

Täällä voit vastata tänään. Samaan aikaan olet aina vakuuttunut siitä, että lapsen järjestelmä toimii väärin; se on väitetty Tämä on tällaisten raskas psykotrooppisten aineiden lausunto.

Se ei ole tunnettu kemiallinen aine. Se voi tuhota henkilön elämän.

Jos olet ollut psykiatri tai neuropatologi, pyydätte kysymystä: ja tuskin joku voi auttaa minua?

Numerot häviävät.

Loppujen lopuksi on olemassa erilaisia ​​menetelmiä. Jos olet tiedemies, olet unohtanut, hylännyt ja ei suositella.

"Tämä on keskeinen julkilausuma markkinataloudesta. Jos sinua pyydetään, pyydätte kysymystä: ” Se on päättänyt tehdä siitä tietysti. On monia erilaisia ​​lääkkeitä, mukaan lukien ne, jotka voivat häiritä ihmisten terveyttä.

Jos olet edelleen henkilö, sinun täytyy silti kohdella.

Tämä on vain valtava mysteeri, jota kukaan ei ole vielä ratkaissut Venäjällä. Jos joku yritti tehdä niin, olisi paljon kysymyksiä. Mutta koska olemme asuneet kehitysmaassa, olemme eläneet jonkin aikaa.

Tällainen lähestymistapa on nykyaikaisessa venäläisessä lääketieteessä. Ihmisille voi olla haaste huolehtia siitä.

Lisäksi Noin Masennuksesta